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B7-H1是近年来发现的B7家族新成员。通过与T细胞表面的受体结合可以调节T细胞的分化与激活作用。B7-H1可以刺激静止T细胞分泌IL-10，诱导活化T细胞的凋亡。PD-1是B7-H1的受体，可以通过调节细胞周期而抑制活化T细胞的反应。B7-H1的mRNA表达在多种组织，而其蛋白在正常组织中的表达仅限于巨噬系统。B7-H1广泛表达于多种肿瘤细胞，肿瘤细胞的B7-H1可以增加抗原特异性T细胞的凋亡，进而促进肿瘤的生长。最近的研究表明B7-H1调节正常组织的耐受，有利于肿瘤侵袭，是肿瘤细胞免疫逃逸的一个重要机制。目前B7-H1在白血病细胞中的表达及作用所知甚少。本研究检测了B7-H1在白血病细胞中的表达，并初步探讨了其在T细胞免疫调节中的作用。 一、B7-H1在白血病细胞中的表达 分别应用SYBR Green Ⅰ实时定量RT-PCR、免疫细胞化学及Western Blot方法检测了白血病细胞B7-H1的表达。 (1) 应用SYBR Green Ⅰ实时定量RT-PCR方法分别检测了9株人类白血病、2株肿瘤细胞系、74例初治白血病患者(ALL 19例、AML 40例、CML 15例)、5例复发患者、10例正常供者骨髓单个核细胞(BMMNC)B7-H1基因的表达。同时跟踪检测了12例诱导化疗后获得完全缓解(CR)患者BMMNC上B7-H1基因的表达。结果显示①B7-H1 mRNA在白血病细胞系中均有表达，但表达水平较低。经IFN-γ诱导后，B7-H1表达上调。②B7-H1 mRNA在初治白血病患者BMMNC中的总体表达水平较低，低于正常供者；在获得CR的12例白血病患者中B7-H1的表达高于CR前，亦高于74例初治患者及正常供者，复发患者表达水平高于初治患者。 (2)应用SYBR Green Ⅰ实时定量RT-PCR方法分别检测了6例CR后应用G-CSF动员的ALL患者、10例初治白血病患者BMMNC诱导生成DC上B7-H1基因的表达，结果显示，动员后B7-H1基因的表达较正常人及动员前的初治ALL患者明显升高。白血病患者诱导生成DC上B7-H1基因的表达亦显著高于正常人BMMNC诱导生成DC和初治白血病患者的表达水平。 (3)免疫细胞化学显示白血病细胞系及初治患者骨髓细胞中不能检测到