本研究采用室内实验和田间结合的方法，借助人工智能气候室和人工低温春化室，从低温春化温度和春化时间入手，通过田间鉴定试验、温室鉴定试验、琼脂糖凝胶电泳、实时荧光定量PCR（RT-PCR）等方法，对小麦春化现象及常用的冬春性鉴定方法进行了系统研究和比较。拟定普通小麦人工低温春化的鉴定标准，探索普通小麦在春化过程中基因之间的互作关系，为以后小麦春化的研究提供参考。主要结果如下：　　小麦冬春性人工低温春化鉴定：本实验旨在筛选适合小麦冬春性室内鉴定的方法和指标，以钱交麦、济麦19、泰山1号、济麦20、中国春为强冬性、冬性、半冬性、偏春性和春性对照，对2014-2015年山东省区试的108份小麦品系进行冬春性室内春化鉴定、田间错期春播鉴定和分子鉴定。通过对幼苗习性、抽穗率、苗穗期等指标的观察确定小麦冬春性室内鉴定的可靠指标，提出采用室内鉴定法评判品种的冬春性，并初步建立小麦品种室内春化鉴定法检测小麦冬春性的检测指标体系如下:经过25℃暗培养催芽48h，胚芽鞘生长至1cm的小麦种子，分批次置于2℃低温春化室中处理0天、10天、15天、20天、25天、30天和40天（光照均为24h/d），每隔2-3天加水5ml以保证培养皿内滤纸湿润。低温春化处理后的小麦幼苗移入温度20℃，光照为16h/d的人工智能日光温室中种植，结合品种的成熟情况确定品种的冬春性类型。抽穗率≥80%视为该品种正常抽穗，临界春化时间为0d即可正常抽穗的小麦品种为春性，对照品种为中国春；临界春化时间0d＜t≤15d正常抽穗的小麦品种为偏春性品种，对照品种为济麦20；临界春化时间20d≤t＜30d正常抽穗的小麦品种为半冬性品种，对照品种为泰山1号；临界春化时间30d≤t＜40d正常抽穗的小麦品种为冬性品种，对照品种为钱交麦；临界春化时间t≥40d正常抽穗的小麦品种为强冬性品种，对照品种为济麦19。　　小麦春化相关的RT-PCR检验试验：为明确普通小麦春化基因的时空表达特性，以强冬性品种济麦19、冬性品种钱交麦、半冬性品种泰山1号、偏春性品种济麦20和春性品种中国春为实验材料,利用qRT-PCR技术，分析了VERNALIZATION1(VRN1)、VERNALIZATION2（VRN2）和VERNALIZATION3（VRN3）的时空表达特性。结果表明在普通小麦中，VRN1基因在四类小麦的表达量由高至低为幼穗、旗叶、普通叶片、茎秆、根。未春化时，冬性越强的品种，VRN1、VRN3基因的起始表达量越低，VRN2基因的起始表达量越高。随着春化过程的进行，VRN1和VRN3基因上调表达，并在春化25天时出现表达加速上调现象；VRN2基因下调表达。小麦冬性越强，VRN基因表达量变化越明显。在脱春化过程中，随着高温时间的增加，VRN1和VRN3基因下调表达，VRN2基因表达变化不明显。该结果为进一步分析普通小麦春化发育的分子调控机理提供了重要信息。