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目的Aurora B激酶（Serine threonine kinase12，STK12，丝氨酸/苏氨酸12）是一种非常重要的有丝分裂激酶，它在人类诸多恶性肿瘤组织中出现过表达，并与肿瘤的发生、发展及转移有关，但人类卵巢癌中Aurora B激酶的表达及意义如何尚不清楚。本研究的目的旨在研究Aurora-B蛋白在原发性上皮性卵巢癌组织的表达及临床意义，探讨其在人类卵巢癌发生发展中的作用，为发现新的卵巢癌分子治疗靶点在理论上提供依据。方法(1)用免疫组织化学PV二步法测定Aurora B蛋白在正常卵巢、良性上皮性卵巢肿瘤及原发性上皮性卵巢癌组织中的表达及其意义。其中15例正常卵巢组织；20例良性上皮性卵巢肿瘤患者，其中8例粘液性囊腺瘤、10例浆液性囊腺瘤、2例混合性；共61例卵巢癌组织，其中31例浆液性乳头状囊腺癌、12例粘液性腺癌、9例子宫内膜样腺癌、5例透明细胞癌、4例移行细胞癌。病理分级：高分化(Gl)8例、中分化(G2)23例、低分化(G3)30例。（2010年）FIGO分期为：I期7例，II期9例，III期35例，IV期10例；33例出现淋巴结转移，28例未出现淋巴结转移。(2)并对每个卵巢癌病人进行随访，探讨Aurora B对原发性上皮性卵巢癌复发的影响。结果（1）免疫组化结果显示Aurora-B蛋白定位于卵巢组织细胞胞浆及部分胞核，呈均匀分布。（2）Aurora-B蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤、上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为6.67%、25%、77%，Aurora-B蛋白在原发性上皮性卵巢癌组织中的表达水平明显高于良性肿瘤及正常卵巢组织，差异有统计学意义（P<0.01）。（3）FIGO临床手术分期为III~IV期卵巢癌组织中Aurora-B蛋白的阳性表达明显高于I~II期，两者之间差异有统计学意义（P<0.05）。（4）病理分级高分化者Aurora-B蛋白阳性表达明显低于中、低分化者，比较有显著性差异（P<0.05，P<0.01）。（5）Aurora-B蛋白的表达与原发性上皮性卵巢癌的组织类型及有无淋巴结转移无明显关系（P>0.05）。（6）单变量分析Aurora-B与上皮性卵巢癌复发有关，多变量分析其为影响患者复发的独立因素（P<0.05）。结论1、Aurora-B蛋白在人类原发性上皮性卵巢癌组织中的表达水平比卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织明显高，比较有显著性差异；Aurora-B蛋白的过度表达可能在卵巢癌的发生发展的过程中具有重要作用，Aurora-B及表达产物可能是卵巢癌新的分子治疗靶点。2、人类原发性上皮性卵巢癌组织中Aurora-B蛋白的表达与其临床手术分期、病理分级有相关性，与其组织类型及有无淋巴结转移无关。3、Aurora-B蛋白的表达与原发性上皮性卵巢癌患者的复发有相关性，其可能是观察患者预后的指标之一。