多发性硬化(MS)是中枢神经系统(CNS)炎症性脱髓鞘疾病，具有复发，迁延和致残高的特性。实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的临床表现及组织病理学改变与多发性硬化极为相似，被公认为研究多发性硬化的经典模型。EAE模型的制作方法很多，文献也报道了使用不同种属的动物的研究，但普遍是使用不同品系的大鼠来研究。由于动物的种类和品系，免疫原的成份等因素不同，EAE模型的发病率、病程、病情和病理改变程度等均有差异，故而使不同研究结果的可比性受到影响。本研究制备了不同种属动物EAE模型并比较其各自的特点，以便为以后研究MS者根据各自的实验目的来选择合适的模型做参考及提供不同动物EAE模型的制作方法。 PG490是一种二萜环氧化物，是雷公藤内酯醇的有效提取剂，具有独特的抗炎和免疫抑制的效果，不仅抑制细胞因子的增殖活化，还可以使活化的T淋巴细胞发生凋亡，阻止进一步增殖。它可选择性地作用于p65亚基而抑制NF-kB的活性。与其他药物不同，PG490不抑制活化的NF-kB与DNA的结合，而是在NF-kB与DNA结合之后仍然可以抑制靶基因的转录，实验证明它通过抑制p65的转录激活域而发挥作用。刘浩等研究发现PG490可以降低培养状况下的且Jurkat细胞中NF-kB的活力，并以激活状况下更为显著。PG490直接应用于EAE模型的在体研究未见报道。 目的：观察PG490在EAE模型中的作用并探讨其作用机制。 材料与方法： 1、新西兰兔和SD大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)模型的建立及鉴定. 2、NF-kB选择性拮抗剂PG490的作用及其作用途径的相关研究：本部分实验随机选取SD大鼠48只并建立EAE模型：将所有动物分为三组并给予PG490干预：EAE模型对照组(16只)：诱导EAE模型，每日2ml生理盐水注射。治疗组a(16只)：诱导的EAE模型从发病时(即首次发病时)PG490(0.2m g/kg/d)腹腔注射治疗5天。治疗组b(16只)：诱导的EAE模型从发病复发期(再次发病时)PG490(0.2m g/k g/d)腹腔注射治疗5天。对各实验组动物分别进行临床评分，病理观察和组织评分，应用荧光免疫及免疫组织化学的方法观察各实验组动物脑组织中NF-kBp65及COX-2的表达，应用ELISA方法测定各实验组动物脑组织中NF-k Bp65活性，trkA含量和外周血清IFN-γ的含量。 结论： 1、不同种属动物EAE模型有各自不同的特点及优点：新西兰兔EAE模型价格贵但更适用影像学方面的研究；SD大鼠．EAE模型具有典型的MS临床发病过程，症状稳定，价格较便宜，适合药物干预方面的研究。 2、NF-k Bp65的激活参与了SD大鼠EAE模型的发病过程，它的激活可以调控下游炎性介质的释放从而介导髓鞘的脱失，是EAE免疫炎性反应的关键途径。 3、PG490在SD大鼠EAE模型首次发病期及复发期均可改善EAE模型的临床症状，其作用机制分别是： ①在首次发病期，PG490可能主要是通过调控免疫炎性反应通路中上游NF-k Bp65激活达到抑制免疫炎性反应的治疗作用。 ②在复发期，PG490发挥抑制免疫炎性反应的效果并不明显，其作用途径与首次发病期不同，而可能是通过提高脑组织中神经营养因子受体trkA的表达或其它途径来促进脱失髓鞘的修复。