论文部分内容阅读
目的:观察多巴胺(DA)及其D2型受体拮抗剂氟哌利多对正常及吗啡成瘾大鼠海马CA3区痛反应神经元电活动的影响，从而进一步探讨DA和海马CA3区在吗啡成瘾大鼠痛觉调制中的作用。 方法:将80只Wistar大鼠随机分为2组:正常对照组40（又分生理盐水组10只、DA组15只、氟哌利多组15只）及吗啡成瘾组40只（又分为生理盐水组10只、DA组15只、氟哌利多组15只）。吗啡成瘾大鼠模型后，采用玻璃微电极细胞外记录的电生理学方法，记录海马CA3区痛反应神经元放电，观察海马CA3区内注入DA及其受体拮抗剂氟派利多对痛反应神经元的影响。 结果:实验结果表明:1）正常大鼠海马CA3区内注射DA可使该区域中PEN的净增值(NIV)增加，潜伏期缩短;使PIN的NIV减少，抑制时程(ID)延长;而氟哌利多则可拮抗DA的作用。2）吗啡成瘾大鼠海马CA3区注射DA可使该区PEN的NIV减少，潜伏期延长;使PIN的NIV增加，ID缩短;而氟哌利多可拮抗此作用。 结论:实验证明在海马CA3区中存在痛相关神经元，DA参与正常及吗啡成瘾大鼠的痛觉调制。在正常大鼠海马CA3区注射DA可促进PEN和PIN对疼痛刺激的电活动;而在吗啡成瘾大鼠海马CA3区注射DA可抑制PEN和PIN对疼痛刺激的电活动。证明DA和海马CA3区在吗啡成瘾过程和疼痛的调节中都起到了一定的作用。