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目的:观察亚低温(Mild hypothermia)预处理以及治疗对癫痫持续状态(Status epilepticus,SE)的干预效应及其与热休克蛋白27(Heat-shock protein 27,HSP27)和热休克蛋白70(Heat-shock protein70,HSP70)表达的关系,以探讨亚低温的抗癫痫机制。方法:(1)采用侧脑室注射红藻氨酸(Kainic acid,KA)建立癫痫持续状态动物模型。将135只雄性SD大鼠采用随机数字表法分为正常组(N组)、假手术组(F组)、癫痫持续状态模型组(SE组)、亚低温预处理组(MP组)、亚低温治疗组(MT组),各组再根据造模成功后动物处死时间再分为6h、12h、24h这3个观察亚组(n=9)。(2)采用HE染色观察海马组织中神经元细胞形态变化;用免疫组织化学技术检测海马组织中CA3区HSP27及HSP70的表达变化情况。结果:MP组及MT组大鼠癫痫发作级别及神经元损害较SE组降低。SE组3个亚组的大鼠海马组织中HSP27及HSP70表达较F组相对应各亚组明显增多(P<0.05);MP组及MT组中3个亚组大鼠海马组织中HSP27、HSP70的表达明显高于SE组相对应各亚组(P<0.05);F组与N组各亚组相比相关指标均无统计学差异(P>0.05);同组内6h、12h、24h三个时间点HSP27、HSP70的表达呈上升趋势。结论:亚低温预处理、亚低温治疗有一定的抗癫痫持续状态作用,其抗癫痫持续状态的机制与减轻神经元的损害、减轻癫痫发作程度、上调HSP27、HSP70的表达有关。