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本试验分析空间诱变草地早熟禾(Poapratensis L.)矮化突变体A16转录组发现萜类生物合成、植物激素代谢以及次级代谢产物相关通路上的基因转录水平与野生型差异显著,其中类黄酮物质合成关键基因CHS基因家族6个基因都发生变化,以PpCHS1差异最为明显,与花发育相关SPL基因家族含有5个基因,以PpSPL4差异最为明显。同时,本研究发现草地早熟禾空间矮化突变体A16类黄酮物质含量升高,花期推迟、种子颜色加深以及饱和度提高。因此选取PpCHS1和PpSPL4两个基因为研究对象。以草地早熟禾转录组数据为基础,克隆得到Pp-HS1基因cDNA序列。该基因包含查尔酮合成酶超基因家族保守区域,软件分析表明该蛋白属于疏水性蛋白,Ⅲ型聚酮合酶,具有同源二聚体结构,亚细胞定位结果显示该基因编码蛋白定位于细胞质。PpCHS1表达分析表明该基因可能参与草地早熟禾花发育黄酮类物质合成,并受到紫外线和高盐诱导,同时外施MeJA下持续高表达。该基因启动子区域包含多个核心启动子元件TATA-box、CAAT-box,光调控相关的作用元件,植物激素调控元件,以及干旱诱导以及类黄酮物质合成相关MYB转录因子反式作用因子调控序列等。说明该基因响应光、植物激素、以及MYB转录因子等诱导。构建PpCHS1基因植物表达载体,转化拟南芥,获得T2代转基因植株生长发育状况都未出现异常变化,但体内的类黄酮物质含量增加。这表明克隆的PpCHS1基因具有查尔酮合成酶生化功能,但具体生物功能还需进一步研究。本试验克隆得到PpSPL4基因。该基因含有SBP基因家族保守区域,与其他植物SBP基因相似度在67.83%以上。其开放阅读框为961 bp,编码326个氨基酸,等电点为9.07,高级结构分析表明该DNA结合蛋白与AtsSPL4基因相似度最高,亚细胞定位结果显示该基因编码蛋白定位于细胞核,草地早熟禾根状茎、根、茎、叶以及不同花期PpSPL4基因表达分析表明PpSPL4基因在草地早熟禾不同组织相对表达情况存在明显差异,花中相对表达量最高,同时PpSPL4基因受到GA和蔗糖诱导,说明该基因可能为草地早熟禾花发育过程中花芽分化和GA途径相关转录因子。SPL基因家族具有调控黄酮物质合成功能,但草地早熟禾PpSPL4基因是否具有相应功能,还需进一步深入研究。表达分析显示PpCHS1和PpSPL4都参与草地早熟禾花发育,研究PpCHS1和PpSPL4基因可为草地早熟禾种子育种机理研究与育种提供技术理论基础。