植物释放的挥发性物质是分子量在100～200之间的有机化合物，如烃类、醇类、酮类、有机酸、含氮化合物以及有机硫等。它们大多具有较高的化学活性，在植物之间、植物与环境、植物与昆虫之间的相互联系中担当着传递信息的重要角色。因此，植物挥发性物质的定性定量研究是化学生态学研究的前提。然而，在实际研究中人们发现不同的采集方法直接影响到挥发物的种类和它们之间的比例关系，从而给这一领域的研究带来不确定性，甚至误导。为了提高实验的准确性和精确度，本研究对目前国内外在挥发物研究中常用的吸附-热脱附、吸附-溶剂洗脱和固相微萃取(SPME)3种顶空分析方法进行了比较研究，以8种萜烯化合物(α-蒎烯、β-蒎烯、α-萜品烯、柠檬烯、水芹烯、石竹烯、3-蒈烯和月桂烯)做混合物标样，比较5种吸附剂(Porapak-Q、Tenax-GR、Tenax-TA、GDX-102和GDX-101)的吸附和脱附能力和4种溶剂(正己烷、二氯甲烷、四氯化碳和石油醚)对Porapak-Q的洗脱能力，力求为挥发物研究筛选出一种相对可靠、准确的方法。实验结果表明：8种混合萜烯标样在5种常用吸附剂中穿透体积的大小顺序为Porapak-Q＞Tenax-GR、Tenax-TA＞GDX-102＞GDX-101；选用的2种国产吸附吸附性能明显低于进口吸附剂的吸附性能。选用正己烷、二氯甲烷、四氯化碳、石油醚4种溶剂分别洗脱被Porapak-Q吸附的萜烯类化合物，其中石油醚对萜烯类化合物的洗脱效果最好，其次是正己烷和二氯甲烷，四氯化碳对萜烯类化合物的洗脱效果最差。在经过一次脱附以后，五种吸附剂中都有α-蒎烯、β-蒎烯、α-萜品烯、柠檬烯、水芹烯、3-蒈烯、石竹烯7种物质的残留，从各物质的剩余量来看，热脱附效果由好到坏为：Tenax-TA＞Tenax-GR＞GDX-102＞GDX-101＞Porapak-Q。对萜烯标样和3种针叶植物挥发物的采集分析结果表明，3种方法中，固相微萃取法是针叶植物中萜烯类挥发物定性的最佳方法，而定量分析的最佳方法为吸附-溶剂洗脱法，吸附-热脱附法因采样时间较短，更适合测定植物挥发物的时序变化。