【摘 要】
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目的:越来越多的研究结果表明AURKA基因在多种癌症中呈高表达,但是关于AURKA基因在肺腺癌的中的临床特征和分子机制的研究很少。我们研究了肺腺癌（LUAD）患者极光激酶A（AURKA）的表达变化及其与临床病理特征和预后的相关性,并预测了AURKA参与肺腺癌调控的信号通路。方法:肺癌相关基因组表达从基因表达数据库（Gene Expression Omnibus,GEO）下载。使用R语言筛选正常肺和
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目的:越来越多的研究结果表明AURKA基因在多种癌症中呈高表达,但是关于AURKA基因在肺腺癌的中的临床特征和分子机制的研究很少。我们研究了肺腺癌（LUAD）患者极光激酶A（AURKA）的表达变化及其与临床病理特征和预后的相关性,并预测了AURKA参与肺腺癌调控的信号通路。方法:肺癌相关基因组表达从基因表达数据库（Gene Expression Omnibus,GEO）下载。使用R语言筛选正常肺和肺癌样本之间的差异表达基因。肺腺癌患者的AURKA基因表达谱和临床病理学信息从人类癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas,TCGA）数据库中下载。使用R软件提取肺癌组织及正常组织AURKA基因表达量,Mann-Whitney U检验用于分析肺癌和正常组织AURKA表达的差异。应用单因素和多因素COX回归分析来评估肺癌组织AURKA表达对患者总体生存率以及其他临床病理特征的影响。基因集富集分析（GSEA）用于预测肺腺癌中涉及AURKA的分子途径。结果:AURKA是肺腺癌患者中上调的差异基因之一。肺腺癌组AURKA的表达高于正常对照组（P＜0.05）。Stage分期（HR=1.91,95%CI:1.19-3.05,P=0.001）和AURKA的表达高低（HR=1.03,95%CI:1.01-1.04,P=0.000）是影响肺腺癌患者预后的独立危险因素。AURKA在高表达组的总生存期（OS）低于低表达组（P=0.016）。AURKA主要通过参与细胞周期、RNA降解、剪接体和卵母细胞减数分裂等影响肺腺癌的发生发展。结论:AURKA在肺腺癌患者中高表达,与肺腺癌的临床病理分期有关;AURKA是肺腺癌预后不良的独立危险因素,可通过参与多种信号通路促进肺腺癌的发生发展。当然结论需要进行进一步的实验来证明AURKA的生物效应。
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