本论文包括三部分。第一部分：研究了钯催化下二茂铁乙炔与酰氯的Sonogashira偶联反应，以二茂铁乙炔和酰氯为原料，以三乙胺做溶剂，在PdCl2(PPh3)2-CuI或PdBzCl(PPh3)2-CuI催化条件下，通过Sonogashira偶联反应，合成了十三个二茂铁炔酮化合物。第二部分：研究了一系列新型的微波促进下酮、醛和硫叶立德在固相条件下的一锅煮环丙烷化反应，包括Aldocondensation、Ylidereaction。4-二茂铁基苯乙酮在氢氧化钠催化下，与各种醛发生固相羟醛缩合反应，得到4-二茂铁基苯基烯酮，进而与硫叶立德反应，主要生成羰基取代的反式环丙烷化合物。第三部分：研究了带二茂铁基团和羟基的吲哚类化合物的合成，主要通过一个缩合反应和一个串联的Heck-Suzuki-MiyauraDomilo反应来完成。此反应首先使取代的邻碘苯胺和二茂铁基炔丙酮缩合，然后使其在氢氧化钠和零价钯催化下，与取代硼酸发生Heck-Suzuki-MiyauraDomilo反应。此类化合物吲哚环上带有的二茂铁基团和羟基连在一个季碳上，其结构不同于以往文献所报道吲哚类化合物，可能具有较好的生物活性。大部分产物通过1HNMR、13CNMR、MS和IR对结构进行了确认。