【摘 要】
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目的:研究自体富血小板血浆（Platelet-Rich Plasma,PRP）联合药物治疗带状疱疹性神经痛（Zoster Related Neuralgia,ZRN）的治疗效果。方法:采用随机病例对照研究,观察32例带状疱疹性神经痛（Zoster Related Neuralgia,ZRN）的患者,将其随机分为A、B两组进行治疗,每组16例患者。A组患者采用自体富血小板血浆（Platelet-Ri
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目的:研究自体富血小板血浆（Platelet-Rich Plasma,PRP）联合药物治疗带状疱疹性神经痛（Zoster Related Neuralgia,ZRN）的治疗效果。方法:采用随机病例对照研究,观察32例带状疱疹性神经痛（Zoster Related Neuralgia,ZRN）的患者,将其随机分为A、B两组进行治疗,每组16例患者。A组患者采用自体富血小板血浆（Platelet-Rich Plasma,PRP）注射靶神经联合药物治疗;B组患者采用单纯药物治疗。A、B两组均采用同样的药物治疗方案:泛昔洛韦片为250mg/次,每日三次,连续服用7天;加巴喷丁胶囊为300mg/天起,逐渐加量至患者耐受的最大剂量,连续服用4周;甲钴胺分散片为0.5mg/次,每天三次,连续服用4周。A组在治疗期的第1天采用自体富血小板血浆（Platelet-Rich Plasma,PRP）注射靶神经治疗。记录A、B组患者治疗前（T0）,治疗期的第1天（T1）、第7天（T2）、第14天（T3）、第28天（T4）的疼痛数字评分法（Numerical Rating Scale,NRS）评分以及疼痛范围;记录A、B组患者治疗前（T0）,治疗期的第7天（T2）血清白介素-6（Interleukin-6,IL-6）、C 反应蛋白（C-Reactive Protein,CRP）的水平;记录 A、B 组患者治疗前（T0）,治疗期的第28天（T4）阿森斯失眠量表（Athens Insomnia Scale,AIS）评分;记录A、B组患者疱疹愈合时间;记录A、B组患者治疗期的第7天（T2）、第28天（T4）使用加巴喷丁（Gabapentin,GBP）的剂量。记录A、B组患者在治疗过程中出现的不良反应的种类。使用SPSS 25.0统计分析对比两组患者在各观察数据有无统计学差异。结果:A组与B组相比,A组能更显著地降低患者的疼痛数字评分法（Numerical Rating Scale,NRS）评分（P=0.005＜0.05）;显著地减小患者的疼痛范围（P＜0.05）;显著地降低患者的血清白介素-6（Interleukin-6,IL-6）的水平（P=0.010＜0.05）、C 反应蛋白（C-Reactive Protein,CRP）的水平（P=0.023＜0.05）;显著地改善患者的睡眠障碍情况（P＜0.001＜0.05）;显著地减少患者的疱疹干涸时间（P＜0.001＜0.05）、疱疹结痂时间（P＜0.001＜0.05）、疱疹脱痂时间（P=0.008＜0.05）。T2时间点A、B两组使用加巴喷丁胶囊的剂量无显著差异（P=0.622＞0.05）,T4时间点A、B两组使用加巴喷丁胶囊的剂量存在显著差异（P=0.011＜0.05）;不良反应中出现头晕的人数无显著差异（P=0.459＞0.05）、出现下肢水肿的人数无显著差异（P=0.175＞0.05）、出现口干的人数无显著差异（P=0.184＞0.05）,但是出现嗜睡的人数有显著差异（P=0.049＜0.05）。结论:自体富血小板血浆（Platelet-Rich Plasma,PRP）注射靶神经联合药物治疗与单纯药物治疗比较,在降低患者疼痛强度、减小患者疼痛范围、降低血清炎性因子水平、改善睡眠状况、减少疱疹愈合时间、降低加巴喷丁的使用剂量、减少嗜睡患者的比例方面具有优势,是理想的治疗带状疱疹性神经痛（Zoster Related Neuralgia,ZRN）的方案之一。
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