【摘 要】
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C-S键的构建一直是化学研究者关注的热点,作为一种重要的合成工具广泛应用于杂环化合物的合成。在有机化学中最受关注的领域之一杂环化学中,含硫、氮杂环化合物的合成占有非常重要的位置。本论文主要从丙炔酰胺衍生物的硫环化反应和含氟化合物的脱氟硫化反应展开了探究。本论文主要内容包括四个部分:(1)简要概述了近年来硫氮杂环化合物的合成背景以及C-F键活化反应的研究进展。(2)发展了一种铜催化丙炔酰胺与硫化钠的
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C-S键的构建一直是化学研究者关注的热点,作为一种重要的合成工具广泛应用于杂环化合物的合成。在有机化学中最受关注的领域之一杂环化学中,含硫、氮杂环化合物的合成占有非常重要的位置。本论文主要从丙炔酰胺衍生物的硫环化反应和含氟化合物的脱氟硫化反应展开了探究。本论文主要内容包括四个部分:(1)简要概述了近年来硫氮杂环化合物的合成背景以及C-F键活化反应的研究进展。(2)发展了一种铜催化丙炔酰胺与硫化钠的硫环化反应,用于合成异噻唑-3-酮,该反应解决了传统方法多步反应以及副产物污染环境的缺点,以中等至优秀的产率实现了一系列异噻唑-3酮衍生物的高效制备。(3)以丙炔酰胺为底物,在无碱、无金属的条件下经硫环化选择性合成1,3-噻嗪-4-酮或噻唑烷-4-酮衍生物。该反应原料易得,条件温和,操作简单,具有优异的官能团兼容性。(4)发展了一种铜催化下三氟丙酰胺脱氟硫化反应,选择性合成单氟乙烯基硫醚,该方法实现了C(sp~3)-F键的脱氟硫化反应,产率中等至优秀,官能团兼容性强,为C-S键的构建提供了新的策略。
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