本论文以越橘野生种及栽培品种成年植株为材料，进行了内生细菌的分离及筛选，获得1株对真菌具较强抑制活性的菌株，并对其进行了鉴定，同时还对该菌株的培养条件、在越橘体内的定殖及抑菌活性物质进行了研究。研究结果表明，材料来源、取材部位、表面消毒方法及分离方法都直接影响内生细菌的分离效果，野生种、根部、组织匀浆法分离到的内生菌数量较多。用12种病原真菌对本研究分离到的21株内生细菌进行了筛选，结果表明，其中一个菌株对菜豆锈病(Uromyces appendiculatus)抑菌率达70.5％，对两种越橘叶斑病病原菌Pestalotiopsis sp．和Cylindrocladium colhounii的抑制率分别达68.6％和57.7％。形态学、生理生化及分子生物学鉴定结果表明，该菌株为粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)，这是国内外首次报道从越橘中分离到Serratia marcescens，将其命名为Serratia marcescens DUT。培养条件的研究结果表明，DUT菌株培养8h可达对数生长期，24 h～32 h为稳定生长期，32 h以后为衰老期。该菌在pH3.5～9.5、温度20℃～37℃都能生长，最适生长pH为7，最适生长温度为28℃。实验对用于培养DUT菌株的葡萄糖铵盐培养基进行了优化，优化后培养基配方为：葡萄糖10 g／L，硫酸铵10 g／L，柠檬酸钠1 g／L，磷酸氢二钾0.3 g／L，硫酸镁0.25 g／L。用利福平标记后的菌株回接越橘后发现，在植株的根、茎部都能回收到该菌，初步说明该菌株能在越橘体内定殖。DUT菌株在附加几丁质的培养基中可以产生透明圈，证实该菌能够产生几丁质酶，发酵32 h后测得粗酶液的酶活力可达20.11 U／mL。论文还通过PCR方法，从DUT菌株中扩增出chiA和chiB基因，Genbank登录号为EU019911和EU019912。