目的:　　非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)是全世界癌症相关性死亡的首要原因。表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)突变丰度已经被证实是EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗晚期NSCLC的有效生物标志物，而与临床病理特征的关系鲜有报道。本研究对EGFR突变丰度与NSCLC患者的临床病理特征的相关性进行探讨。　　方法:　　选取2013年3月至2015年10月就诊于郑州大学附属肿瘤医院的3913例NSCLC患者组织标本，采用扩增阻滞突变系统（ARMS）方法定量检测EGFR突变相对丰度，高于10％被定义为高丰度，低于10％被定义为低丰度。　　结果:　　3913例NSCLC患者中，具有EGFR敏感突变的有1427例（阳性率为36.47％），其中1131例患者具有完整病例资料。研究结果表明:手术标本与活检标本对EGFR突变丰度的分布无显著地统计学差异(P=0.767);相似地，性别、吸烟史、病理类型以及临床分期对于EGFR突变丰度的分布也无显著影响（P值分别为0.502，0.953，0.601和0.767）。然而，年龄＜60岁患者更容易发生高丰度分布(290/521，55.7％)，而年龄≥60岁的患者更容易发生低丰度分布(297/508，58.5％)（P=0.000），对EGFR19 Del突变位点进一步分析，无论是年龄＜60岁的患者或者是年龄≥60岁的患者均易出现高丰度突变（P=0.003），而L858R突变亚组中呈现相反的趋势（P=0.026）。此外，19 Del高丰度突变(335/504，66.5％)分布显著高于L858R(166/525，31.6％)和罕见位点突变(47/102，51.1％)，(P=0.000)。同时，肝转移患者高丰度突变的比率(81/139，58.3％)显著高于未发生肝转移的患者(420/890，47.2％)，（P=0.015），但是对于脑转移或骨转移的状态来说无显著性统计学差异（P=0.209和P=0.534）。对EGFR突变位点进一步亚组分析显示:对于已经发生肝、骨或者脑转移的患者来说19Del更容易发生高丰度突变分布，L858R更容易倾向低丰度突变分布（P均=0.000）。　　结论:　　1取样方式对EGFR突变丰度的分布无关;　　2 EGFR19Del突变患者更易发生高丰度，L858R突变的更易发生低丰度，年龄与EGFR突变的丰度相关;　　3 EGFR突变丰度与突变位点及是否发生肝转移显著相关，与是否发生脑、骨转移无关。