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目的:通过观察壁虎粗多肽(GCPs)对人淋巴管内皮细胞(HLECs)在Matrigel基质胶上形成淋巴管样结构的影响、评估在HLECs和人肝癌Hep G2细胞共培养系统中肝癌诱导淋巴管生成的能力和GCPs对肝癌所诱导淋巴管生成的抑制作用、分析GCPs及血管内皮生长因子-C(VEGF-C)对HepG2细胞的增殖、迁移等的结果,初步探讨GCPs抑制肝癌淋巴管生成的机制。方法:HLECs和Hep G2细胞体外常规培养,用处于对数生长期的细胞进行后续实验。实验分为三部分:(1)GCPs对HLECs体外成管能