抗生素的滥用使得水体中残留浓度过高,使环境和生物健康受到威胁。因此,迫切需要开发一种高效、环保的技术以清除环境中的残留抗生素。基于金属氧化物半导体光催化氧化技术因其在环境保护方面的潜在应用被人们寄予厚望。其中二氧化铈（Ce O2）具有高稳定性、低成本等特点在催化领域发挥着重要作用。但纯Ce O2是一种宽带隙半导体（3.20 e V）,限制了其在可见光波段的光催化活性。将其与具有更窄带隙的Fe2O3复合得到的铈铁双金属氧化物,可以更高效地吸收可见光,从而提高催化剂的光催化反应活性和氧化还原稳定性。铈基普鲁士蓝是一种含铈金属有机框架材料（MOF）,经热解后可以得到具有高比表面和丰富孔隙通道的铈铁双金属氧化物,便于调控其表面缺陷,从而提升其光催化降解性能。本文通过普鲁士蓝前驱体法可控制备了系列铈铁双金属氧化物,用于光催化降解四环素的研究。进一步通过原位聚合法制备了Z型g-C3N4@CFO（CN@CFO）异质结复合材料,以及过渡金属元素掺杂改性CFO-M（M=Ni、Cu、Co）纳米颗粒,提升了铈铁双金属氧化物对四环素的可见光降解活性,具体研究内容及结论如下:（1）普鲁士蓝前驱体法可控制备富氧空位的系列新型结构Ce-Fe双金属氧化物（CFO）。通过调控反应温度、时间和反应物配比等条件,得到具有介孔结构的玉米状、珊瑚状和雪花状铈铁双金属氧化物。模拟太阳光催化降解四环素（TC）结果表明,在20℃制备的玉米状CFO光催化剂,在Ce/Fe摩尔比1:1的条件下具有最大的比表面积和最强的光电流响应。由于其具有较负的导带位置,光生电子可以将水中溶解氧还原生成·O2-,在降解过程中起关键作用。在90分钟内,CFO对TC降解率达到86%。（2）多孔氮化碳复合铈铁双金属氧化物Z型异质结（CN@CFO）的构建。通过尿素原位聚合法制备了CN@CFO复合催化剂,CFO均匀地分散在CN层结构中,通过强相互作用形成了异质结。该CN@CFO在少量催化剂（0.125g/L）的情况下,21分钟内对四环素（TC）的降解率达到91%,效率是纯CN的2.4倍。ESR和自由基捕获结果表明,CN@CFO的活性物质主要是·O2-,其强度为纯CN的6倍,Z机制的电荷转移路径有利于更多的光生电子参与还原反应。与CFO相比,CN@CFO的结构增强了催化剂在酸性溶液中的稳定性,显著降低了循环后的Fe溢出浓度。通过LC-MS推测了可能的降解路径,此外,细菌培养实验证明,TC被分解为低抑菌性物质。（3）过渡金属离子（Co、Ni、Cu）掺杂铈铁双金属氧化物的制备。将Co,Ni,Cu引入普鲁士蓝前驱体中,热解形成具有分级结构、尺寸均匀的三元金属纳米颗粒CFO-M（M=Co、Ni、Cu）,将其用于活化过氧单硫酸盐（PMS）深度矿化四环素的研究。结果表明,CFO-Co活化PMS的效率优于CFO-Ni和CFO-Cu;CFO-Co/PMS体系在Co掺杂量为12%,PMS添加量为20 mg的条件下,反应30分钟后TC降解率达到99%。自由基捕获和ESR实验证实,降解主要活性物质是羟基自由基（·OH）和超线态氧（~1O2）,CFO-Co中存在的还原性Co（II）和Fe（II）可以激活PMS,使PMS断裂分解为·SO5-,与Ce O2的氧空位作用生成更多的~1O2。连续5次循环实验,TC的降解率仍保持在80%。