[目的]在部分肝切除的基础上建立大鼠独立肝叶淤血的动物模型,观察淤血对大鼠部分肝切除后早期肝再生和肝功能的影响。[方法]实验分为两部分：第一部分,建立大鼠独立肝叶淤血动物模型：实验前期进行大鼠肝脏解剖学研究,熟悉大鼠肝脏解剖,建立大鼠独立肝叶淤血动物模型。第二部分,研究淤血对大鼠早期肝切除术后肝再生的影响：①实验大鼠为雄性Wistar大鼠,6-8周龄,体重200-220g,术前均不禁水、食。建立70%肝切除合并尾状叶淤血动物模型与50%肝切除合并右中叶淤血动物模型。②实验大鼠分为4组：70%肝切除合并尾状叶淤血组(A1组),70%肝切除组A2组(A1组的对照组),50%肝切除组合并右中叶淤血组(B1组),50%肝切除组B2组(B1组的对照组),每组24只。术后不同时间(1d、2d、3d、5d)处死大鼠,每时段每组处死6只,采集血样和肝脏标本,取样前仔细称量移植物重量。标本置入-80℃冻存以备进一步分析。③相关指标检测：测血清ALT水平,评估肝细胞损伤的程度(自动生化分析仪)；病理学观察采用肝组织经10%福尔马林固定,石蜡包埋,制成4μm厚的切片,HE染色,光镜下观察不同肝叶病理变化；免疫组化染色检测PCNA并计算PCNA指数,流式细胞术检测细胞周期并计算肝脏S期细胞比率；肝组织TNF-a测定及血中肝细胞生长因子测定采用相应试剂盒说明方法进行测定。④数据用统计软件SPSS17.0软件进行统计学处理,结果以均数±标准差表示,采用独立样本t检验,检验水准α=0.05。[结果]第一部分：部分肝切除联合独立肝叶淤血动物模型稳定,可以用于进行相关研究；第二部分：1.病理变化：实验组淤血区域于术后第二天发生点灶状坏死,部分区域片状坏死,大部分肝细胞发生气球样变性,术后第五天时出现纤维组织增生；非淤血区域术后第1、2、3天时均出现不同比例的气球样变性,术后第五天非淤血区域肝组织基本恢复正常。2.肝功能变化：四组血清ALT水平均于术后第1天达到高峰,并随时间的推移逐渐降低,A1组和其对照组A2组相比较,术后第一天、第二天、第三天,A1组的ALT水平明显高于A2组(P<0.01),术后第五天时两组无统计学差异；B1组和其对照组B2组相比,术后第一天、第二天、第三天和第五天,B1组的ALT水平明显高于B2组(P<0.01)。3.肝再生情况：(1)肝再生指数：各组术后肝右叶肝体比随时间推移逐渐增加,A1组和B1组,术后第一天、第二天、第三天和第五天时,肝右叶的肝体比均明显高于其对照组(P<0.01),残肝总体肝体比术后第一天、第二天、第三天和第五天时实验组和对照无统计学差异(P>0.05)；(2)PCNA指数和S期肝细胞比例：本研究发现增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen, PCNA)的表达与肝细胞S期比例的变化是基本一致的,术后第一天、第二天和第三天时A1组和B1组均高于其对照组(P<0.01),术后第五天时无统计学差异；(3)HGF水平：各组HGF水平均于术后第一天达到高峰,A1组和其对照组A2组相比,术后第一天、第二天和第三天,A1组血清HGF水平明显高于A2组(P<0.01),术后第五天时两组相比无统计学差异(P>0.05)；B1组和其对照组B2组相比,术后第一天、第二天和第三天,B1组血清HGF水平明显高于B2组(P<0.01),术后第五天时两组相比无统计学差异(P>0.05)；(4)TNF-α水平：术后各组肝组织匀浆中TNF-α水平均于术后第二天达到高峰,A1组和其对照组A2组相比,术后第一天、第二天和第三天,A1组肝组织匀浆中TNF-α水平明显高于A2组(P<0.01),术后第五天时两组相比无统计学差异(P>0.05)；B1组和其对照组B2组相比,术后第一天、第二天和第三天,B1组血清肝组织匀浆中TNF-α水平明显高于B2组(P<0.01),术后第五天时两组相比无统计学差异(P>0.05)。[结论]1.部分肝切除联合独立肝叶淤血模型稳定,可用于相关的研究。2.术后早期,局部淤血在一定程度上加重大鼠部分肝切除术后早期的肝脏损伤,本实验在不同水平,证明了淤血对肝切除后早期总体肝再生无影响。3.淤血区域肝脏并非完全梗死对临床可能有着重要的意义,尤其对那些残肝质量较小或供肝偏小的病例,早期淤血区域的部分肝脏功能对维持病人的生理功能,为非淤血区域的代偿性再生创造了时间。