【摘 要】
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本文通过亲核取代反应、水解反应和成盐反应将手性氨基醇配体引入到膦酸锆骨架上，合成了一类手性膦酸锆，从而实现手性氨基醇配体的固载。用核磁共振、红外光谱、扫描电镜、粉末
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本文通过亲核取代反应、水解反应和成盐反应将手性氨基醇配体引入到膦酸锆骨架上，合成了一类手性膦酸锆，从而实现手性氨基醇配体的固载。用核磁共振、红外光谱、扫描电镜、粉末X衍射和热重分析对手性膦酸锆催化剂(1S，2R)-(+)-101b进行了表征。扫描电镜及粉末X衍射结果显示手性磷酸锆催化剂(1S，2R)-(+)-101b为多孔层状结构，层间距为24.7983A。探索了该类手性膦酸锆催化剂在二乙基锌对苯甲醛的不对称加成反应中的催化性能。实验结果表明，催化反应的产率为80.1％，e.e.值为54.3％，其e.e.值比相应手性配体的均相催化低7.6％。该膦酸锆催化剂易于从反应体系中分离并重复使用。
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