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本试验以广东地区普通野生稻为材料，从中分离内生固氮菌；对分离到的内生固氮菌进行SDS-PAGE全细胞蛋白电泳和IS-PCR指纹图谱聚类；对每个类群的代表菌株做了以下工作：16S rDNA序列分析；不同环境因子对菌株固氮酶活性的影响；生理生化特性；促进植物生长能力测定。结果如下：
1.内生固氮菌的筛选及聚类：结合乙炔还原法测定和，nifH片段扩增，从广东地区普通野生稻中分离得到内生固氮菌共51株，其中叶部28株，茎部15株，根部8株；菌株的固氮酶活性分布在15.42～237.14 nmol C2H2mL-1h-1之间。采用SDS—PAGE全细胞蛋白电泳和IS-PCR指纹图谱聚类，在85％的相似性水平上将所有菌株聚为5个较大类群。
2.16S rDNA序列分析：将各类群代表菌株所测得的16S rDNA序列在NCBI上进行BLAST，可知菌株BL1(类群I)与Klebsiella pneumoniae有97％的相似性，HL6(类群Ⅱ)和SX16(类群V)与Enterobacter cloacae有最大相似性，BL11(类群Ⅲ)和BL12(类群Ⅳ)与Enterobacter asburiae的相似性分别为99％和96％。BL12可能是一个新种。
3.固氮特性：对各类群代表菌株做了环境因子适应试验，测定其在不同环境条件下的固氮酶活性，结果表明，供试菌株在30℃～35℃，pH6.0～7.0，1.5％以下的盐分(NaCl)浓度，1.0 mM NH4+浓度，培养24～48小时的条件下，具有较高的固氮酶活性。菌株对环境的适应能力较强。
4.促进植物生长能力测定：这5株菌对无机磷和有机磷都有一定的溶解能力，其中对无机磷的溶磷量范围为16.4～22.7μg/mL；供试菌株都具有分泌生长素的能力，但能力差异较大，以FG2的分泌能力最强，为63.05μg/mL，BL11最差，为8.10μg/mL。