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本文选择美国环保局(EPA)和我国优先控制的持久性有机污染物有机氯农药为代表化合物,选取六六六(HCH)异构体和滴滴涕(DDT)及其代谢产物这两类典型的有机氯农药为研究对象,以海河干流为现场,通过对水质指标、颗粒物沉降通量、水体(表层水、上覆水)中有机氯农药含量、沉积物(包括间隙水)中有机氯农药含量等数据的监测,对海河有机氯农药的分布与归趋进行了分析,并且通过逸度模型对有机氯农药在水和沉积物间的迁移转化进行了模拟。现场监测结果显示,海河水体富营养化十分严重,水质指标随时间有明显的变化。表层水中HCHs和DDTs的浓度分别在4.02~25.29 ng/L和6.88~78.82 ng/L之间,平均值分别为12.94 ng/L和28.54 ng/L;上覆水中HCHs和DDTs浓度分别在4.95~36.47 ng/L和3.35~99.23 ng/L之间,平均值分别为14.17 ng/L和34.53 ng/L;间隙水中HCHs和DDTs的浓度分别在8.96~85.75 ng/L和47.63~339.17 ng/L之间,平均值分别为33.06 ng/L和158.86 ng/L。表层水、上覆水和间隙水中DDTs的残留明显高于HCHs,间隙水中HCHs和DDTs的含量明显高于表层水和上覆水。海河水体中HCHs和DDTs的主要成分分别为β-HCH和p,p’-DDT,这表明,HCHs污染物主要来自历史的残留,DDT污染物可能仍有新的污染源输入。海河表层沉积物中HCHs和DDTs的浓度分别在2.77~5.96 ng/g和5.82~45.5 ng/g之间,平均值分别为4.25 ng/g和21.55 ng/g。表层沉积物中DDTs的残留明显高于HCHs。表层沉积物中是HCHs和DDTs的主要成分分别为β-HCH和DDE。海河表层沉积物中HCHs、DDTs的含量与表层沉积物中TOC含量有较好的相关性。海河水体和表层沉积物中DDT污染物均以好氧生物降解为主。海河水体中HCHs和DDTs的沉降通量均与颗粒物中TOC沉降通量的变化趋势相一致。有机氯农药的沉降通量与颗粒物中TOC沉降通量有较好的正相关关系,可得出结论,有机氯农药的沉降受水体颗粒物中TOC沉降通量所控制。以γ-HCH为例,建立了沉积物和水两相组成的稳态逸度模型,对γ-HCH在海河干流水体和沉积物间的迁移转化行为进行了模拟计算,并且与实测数据进行比较,计算值与实测值吻合较好。通过模型研究发现,污染物在沉积物中的生物降解以及悬浮颗粒物的沉降,对污染物在沉积物和水间的迁移转化起着至关重要的作用。