CdS因其具有合理的能带结构,良好的可见光响应以及较高的光催化活性而被广泛研究。CdS的光催化活性很大程度上取决于其尺寸、形状、晶体结构等。针对CdS存在的光生载流子易复合的问题,本研究通过对CdS光催化剂进行形貌调控及改性来提高其光催化性能。具体内容如下:（1）首先采用水热法合成立方体结构CdCO₃,进一步在CdCO₃立方块结构上原位合成CdS量子点（CdS QDs）,形成CdCO₃/CdS QDs复合光催化剂并探究其光催化产氢性能。物理表征结果表明,立方体结构的CdCO₃由大量的纳米片状CdCO₃组成,CdS均匀的分散在CdCO₃纳米片表面形成异质结构。在可见光照射下,CdCO₃/CdS QDs光催化剂的光催化产氢速率可达1.93 mmol·h^-1·g^-1。立方体CdCO₃可为CdS QDs提供大量的活性位点,有助于光催化产氢反应的顺利进行。（2）实验首先在无模板的条件下通过溶剂热法制备了一种新颖的纳米花状Co₉S₈分级结构,并进一步在其表面沉积CdS QDs颗粒。研究结果表明,分级结构的CdS/Co₉S₈异质结光催化剂显著提高了光催化产氢性能,可见光照射下其光催化产氢速率可达11.60 mmol·h^-1·g^-1,分别为纯的CdS和Co₉S₈光催化剂的13.65倍和55.24倍。量子点CdS颗粒均匀的分布于Co₉S₈表面形成Z-型异质结,并协同分级结构为反应提供了大量活性位点,有助于光生载流子快速的溢出,从而加速了CdS/Co₉S₈ Z-型光催化的光催化产氢进程。（3）实验制备了一种由CdS纳米颗粒组成的薄膜。首先通过种子法在刻蚀后的Ti片上涂覆一层CdS种子层,然后通过水热法长成CdS薄膜。研究结果表明,当溶剂为双氧水,水热次数为3次时,CdS薄膜具有最佳的光电化学性能,在100mW/cm²模拟太阳光的光电流约为4.9 mA/cm²（0 V vs Ag/AgCl）。随着水热次数的增加,CdS纳米颗粒进一步熟化,CdS晶体不断增大,这反而会限制光生载流子快速有效的传输。