喹啉类化合物是一类在医药等领域有着广泛应用的芳香杂环化合物。近几年来，有关此类化合物的合成及应用有广泛的报道。在本文中，我们设计并合成了四个喹啉类化合物：2-哌嗪类取代甲基-3-喹啉酸乙酯。我们采用Friedlander缩合反应来构筑此类化合物的喹啉环体系，所合成的四个喹啉类化合物通过MS，1HNMR，IR，UV-vis进行结构鉴定和表征。另还从溶剂，催化剂，反应温度，反应时间等方面对反应的影响进行了深入的探讨。 近年来，有关喹啉类化合物和DNA的相互作用成为人们的研究的热点。据此，我们在合成喹啉环的基础上，再与取代苯基哌嗪发生烷基化反应，通过修饰喹啉的母体结构，连接不同的功能取代基来实现其生物功能，从而进一步探讨其与DNA间的相互作用。本文主要采用紫外滴定光谱法以及荧光光谱法研究了喹啉衍生物7a-7d与小牛胸腺(ct-DNA)的相互作用模式，结果表明，ct-DNA与7a-7d间的相互作用导致荧光的急剧猝灭，由紫外吸收光谱以及荧光光谱确定其猝灭机理可能为静态猝灭，并计算出7a-7d的Stem-Volmer猝灭常数值。此外，本文还作了离子强度对两者相互作用的影响的实验与粘度测试，结合紫外吸收光谱谱图与荧光谱图，初步证实，7a-7d与ct-DNA间的相互作用为非静电作用，可能存在沟槽和插入两种模式。