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目的：研究血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme，ACE)及血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinⅡtype 1 receptor，AT1R)基因多态性与乙型肝炎肝硬化之间的关联，旨在初步探讨其在乙型肝炎肝硬化的发生、发展中的作用。方法：采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)及限制性片段长度多态性分析(restriction fragment length polymorphism，RFLP)检测技术对115例乙型肝炎肝硬化患者和136例正常人的ACE(第16个intron I／D基因)以及AT1R(3′-UTR第1166位点的A／C基因)的多态性分布进行了检测。结果：(1)ACE I／D基因多态性在乙型肝炎肝硬化患者与正常人群中的分布差异无统计学意义。(2)肝硬化患者中，ACE I／D基因型在有无腹水组别间的分布差别具有统计学意义：有腹水组相对无腹水组ACE的DD基因型频率明显增高(27．78％VS11．63％，P=0．042，P＜0．05)。(3)肝硬化患者中，ACE I／D基因型在不同肝功能级别(Child-Pugh评分)的组别间分布差别具有统计学意义(P=0．039，P＜0．05)，随着Child-Pugh评分分级的增高DD基因型的比例逐渐增大(13．46％、17．39％及35．00％)，C级相对A、B级DD基因型频率较高。(4)AT1R 1166A／C基因多态性在乙型肝炎肝硬化患者和正常人群中的分布差异无统计学意义(P＞0．05)。结论：ACE I／D基因多态性在乙型肝炎肝硬化的进展过程中可能发挥一定作用；DD基因型对于乙型肝炎肝硬化可能是不利因素，它可能促进肝硬化进展及腹水的产生。但AT1R 1166A／C基因多态性与乙型肝炎肝硬化发生发生可能并不相关。