论文部分内容阅读
目的:探讨奇智胶囊是治疗血管性痴呆的作用机制,为其进一步研究和开发打下基础。方法:1、奇智胶囊对血管性痴呆大鼠脑组织中ET-1和CGRP的影响Wistar大鼠建立血管性痴呆大鼠模型。实验设6组:模型组、西药组、中药高剂量组、中药低剂量组、假手术组及正常组。各组大鼠按以下方案灌胃给药:中药高剂量组奇智胶囊4g/kg,中药低剂量组奇智胶囊2g/kg,西药组喜得镇0.3mg/Kg,正常组、模型组、假手术组均给予等体积生理盐水,每天一次,连续30d。灌胃结束后,处死大鼠,取脑组织匀浆液离心,取上清,放射免疫分析法测定脑组织ET-1和CGRP。2、奇智胶囊对缺氧HUECV-304活性及ICAM-1的影响Wistar大鼠含药血清制备:大鼠随机分成3组,每组5只。按以下剂量灌胃给药:中药组奇智胶囊12g/Kg,阳性对照组喜得镇0.27mg/kg,对照组给予等体积生理盐水。每只大鼠灌胃给药共5次。末次给药后1小时,心脏采血,分离血清,灭活处理备用。KM小鼠含药血清制备:小鼠随机分成5组,每组20只。按以下剂量灌胃给药:中药高、中、低剂量组分别给予奇智胶囊18g/kg、13.5g/kg和4.5g/kg;阳性对照组给予喜得镇0.4mg/kg,对照组给予等体积生理盐水。每只大鼠灌胃给药共5次。末次给药后1小时,眼眶取血,分离血清,灭活处理备用。MTT法测定奇智胶囊含药血清对人脐静脉内皮细胞活性的影响,ELISA法测定人脐静脉内皮细胞ICAM-1表达的变化。3、统计学处理采用SPSS13.0统计软件进行方差分析,所有数据均以均数±标准差(x±s)表示,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:与模型组比较,中药高、低模型组大鼠脑组织ET-1含量明显下降,CGRP含量明显增高;奇智胶囊含药血清使人脐静脉内皮细胞在缺氧状态下存活率明显增高,ICAM-1分泌减少。差异均有显著性意义。结论:奇智胶囊可能通过调节ET-1和CGRP平衡、减少血管内皮细胞ICAM-1分泌、增强血管内皮细胞抗缺氧能力等途径发挥治疗血管性痴呆的作用。