N取代吩噻嗪衍生物的肿瘤多药耐药逆转活性研究

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肿瘤细胞对一种药物产生耐药性的同时,对结构和作用机制完全不同的其它抗肿瘤药物产生耐药的现象,称为多药耐药(MDR),它是肿瘤化疗失败的主要因素之一。 MDR产生的机制极为复杂,如:多药耐药相关蛋白—P-gp、MRP、LRP的过度表达:拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)活性及含量的下降;蛋白激酶C(PKC)的活性及含量的升高;以及谷胱甘肽(GSH),谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的
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