NSCLC经一代EGFR-TKI治疗后肝脏毒性与CYP2D6基因多态性的相关性研究

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目的:通过比较本地区非小细胞肺癌患者使用第一代表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)-酪氨酸酶抑制剂(Tyrosinase inhibitor,TKIs)(吉非替尼或厄洛替尼)后发生肝损害与未发生肝损害患者CYP2d6*10与CYP2d6*5基因多态性的差异,探索CYP2d6基因多态性与使用吉非替尼、厄洛替尼后肝损害的关系。方法:应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)--限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)方法检测2016年6月-2017年12月就诊我院的非小细胞肺癌患者,检测其使用第一代靶向药(吉非替尼、厄洛替尼)后,发生药物性肝损伤(drug induced liver injury,DILI)与未发生药物性肝损伤患者CYP2d6*10与CYP2d6*5基因型分布及等位基因频率。通过χ2检验来比较使用第一代靶向药后发生肝损害与未发生肝损害基因型分布差异和等位基因差异。结果:发生肝损害与未发生肝损害患者基因型分布及等位基因频率差异有显著性(P<0.05),且发生肝损害与患者变量年龄、性别、肿瘤分期、基因突变类型、是否接受化疗等变量无明显相关性。结论:可以通过检测患者CYP2d6基因多态性指导非小细胞肺癌患者临床用药。
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