此论文的研究内容由高分子药微包囊释放体系的研究、成型条件对微包囊形态结构的影响,以及高分子纳米药物包囊及纳米粒子生物降解研究等三部分组成.文章首先研究了用双乳液制备技术,对生物降解高分子聚丙交酯(PLA)包裹的胰岛素微包囊、聚己内酯(PCL)包裹的5-氟脲嘧啶微包囊和聚己内酯-聚乙二醇共聚物(PCE)包裹的牛血清蛋白微包囊的研制.结果表明,对于胰岛素的微包囊为中空结构,粒径可通过制备条件控制在1-20μm. 该文还提出了一种新的含盐基长链疏水改性无规丙烯酰胺共聚物作为微包囊制备的乳化-稳定剂,利用其亲水性主链和疏水性侧链结构,可实现在水体系对胰岛素和链霉素粉末的有效包裹,其中的药物仍以晶体状态存在,且包裹率可以达到80﹪以上.论文研究了微包囊的成型条件对其形态结构的影响,运用SEM技术研究了用W/O/W双乳液法制备的PLLA胰岛素微包囊的包面及内部结构,阐明了微包囊的内部结构的形成机理, 并研究了胰岛素的包裹率与W/O/W双乳液液滴的形态结构变化关系.研究了胰岛素微包囊的体外释放行为,发现微包囊内部结构的不同会导致药物释放行为上的差异.文中的最后部分研究了高分子纳米药物包囊及纳米粒子生物降解行为,提出了一种改进的双乳液技术,制备了用聚(L-丙交酯)(PLLA)和聚己内酯-聚乙二醇共聚物(PCE)为包囊材料的包裹牛血清白蛋白的纳米包囊, 比较了不同包囊材料时的药物的包裹率,讨论了包囊材料亲水性对药物包裹率的影响.