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目的:探讨清肺口服液对小鼠感染呼吸道合胞病毒(RSV)后Th1/Th2细胞平衡的调节作用，从而证明在治疗RSV肺炎方面清肺口服液具有较好的疗效。 方法:随机法将50只BALB/c小鼠平均分为5组，即空白组、模型组、利巴韦林组(0.0025g/ml)和清肺低剂量组(1.23g/ml)、清肺高剂量组(3.7g/ml)，每组10只。除空白组外，其余各组均给予RSV滴入鼻孔造模，造模48小时后开始给药。治疗24小时后处死小鼠，观察其肺组织病理变化程度，分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中干扰素-γ(IFN-γ)含量、聚合酶链式反应(RT-PCR)检测小鼠肺组织中T-bet和GATA3蛋白表达以及流式细胞术(FCM)检测小鼠脾细胞中Th1/Th2比例变化。 结果:感染RSV后，模型组小鼠肺组织病理评分与肺组织中GATA3水平均升高，而肺组织中T-bet水平、BALF中IFN-γ表达及脾细胞中Th1/Th2比例均下降(与空白组比较，P＜0.01)。经药物治疗后，利巴韦林组与清肺高剂量组肺组织病理评分及肺组织中GATA3水平均下调，肺组织中T-bet水平、BALF中IFN-γ表达及脾细胞中Th1/Th2比例上调（与模型组比较，P＜0.01）;清肺低剂量组肺组织病理评分降低（与模型组比较，P＜0.05），肺组织中GATA3水平下调且T-bet水平上调（与模型组比较，P＜0.01），BALF中IFN-γ表达差异无统计学意义（与模型组比较，P＞0.05），脾细胞中Th1/Th2比例上调(与模型组比较，P＜0.05)。 结论:早期应用清肺口服液可抑制因感染RSV引起的炎症变化，并能降低肺组织GATA3水平，提高T-bet含量，诱导IFN-γ的产生，从而调节Th1/Th2细胞平衡。进一步说明清肺口服液可以有效治疗因感染RSV引起的肺炎。