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以"米邦塔"食用仙人掌为材料,从离体培养特性、芽增殖体系、生根体系和驯化移栽定植四个方面研究了食用仙人掌离体快繁工厂化生产试管苗过程中的各种影响因素.试验结果表明:直接诱导食用仙人掌刺座芽的发育为无性系建立的一个良好的途径.以食用仙人掌幼嫩掌片为外植体,于无菌条件下切成包含1-2个刺芽座的组织小块,置于诱导培养基上,有不定芽的诱导发育.茎盘形态学的上端、中端的刺座芽(休眠芽)诱导发育率高,不同层次的刺座芽诱导发育差异不显著.细胞分裂素6-BA和KT配合使用对刺座芽的诱导发育效果好,而单激素KT1.0mg/L水平对刺座芽无明显的诱导效果.最适诱导培养基为MB+6-BA2.0mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.5mg/L+Su3%+Ag0.55%.6-BA是米邦塔食用仙人掌芽增殖中使用的主要激素,其与KT、NAA的配合使用都能诱导食用仙人掌产生大量的增殖芽.6-BA使用浓度过高,增殖芽有玻璃化的趋势,1.0-2.0mg/l范围6-BA适宜于食用仙人掌的芽增殖,KT对食用仙人掌的芽增殖无明显的促进作用;6-BA与KT,6-BA与NAA的配合使用也具有较高的芽增殖效率.其中,食用仙人掌芽增殖最佳培养基为MB+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L.MB培养基较MS、BL培养基有较高的芽增殖效率.蔗糖在植物组织培养中最普遍使用的碳源,对食用仙人掌的芽增殖有较明显的影响;20~40g/L范围为食用仙人掌增殖较为适合的糖浓度.食用白糖对食用仙人掌芽增殖有抑制作用,不能作为食用仙人掌组织培养快速繁殖中唯一的碳源.生长素IBA、NAA都能诱导食用仙人掌幼苗的生根,NAA在低浓度的范围0.2-0.5mg/l内能高效诱导幼苗发育出健壮的根,而IBA需要较高的浓度(大于2.0mg/l).MB、MS培养基上生根率比1/2MB、1/4MB上的要高,但在MS培养基上,诱导生根所需的时间短,生根周期短,适宜作为食用仙人掌生根的诱导培养基.食用仙人掌试管苗在室内炼苗3天后,移栽到园土:沙土(1:3)的基质上,蔽荫一周后转移到自然条件下生长,有较高的移栽成活率.