中性粒细胞与淋巴细胞比值及N末端B型利钠肽原对静脉用免疫球蛋白无反应型川崎病的预测价值

来源 :河北医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hanyunba
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:1.研究首次静脉用免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)治疗前患儿静脉血中中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)、N末端B型利钠肽原(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-pro BNP)与其他参数对早期识别IVIG无反应型川崎病(Kawasaki disease,KD)的价值,首次IVIG治疗2天后NLR、NT-pro BNP与其他参数对早期识别IVIG无反应型KD的价值。2.研究首次IVIG治疗前NLR、NT-pro BNP与其他参数对早期识别KD伴发冠状动脉病变的价值,首次IVIG治疗2天后NLR、NT-pro BNP与其他参数对早期识别KD伴发冠状动脉病变的价值。3.通过分析以上相关性参数,帮助儿科医生早期识别首次IVIG无反应型KD及可能伴发冠状动脉病变的KD患儿,及时调整治疗方案(如初始治疗时选择类固醇激素作为首选药物与IVIG、阿司匹林同时应用),同时也可以帮助儿科医生及时评估初始IVIG治疗的效果,判断患儿KD类型,为下一步治疗提供依据。方法:回顾性分析2017-09至2020-12于河北医科大学第二医院住院治疗的1月至14岁的KD患儿临床资料,共156例。将156例KD患儿分别分为IVIG反应组和IVIG无反应组、无冠状动脉病变组和冠状动脉病变组。收集病例的首次IVIG治疗前及首次IVIG治疗2天后的NLR、NT-pro BNP及其他相关参数。使用IBM SPSS Statistics 26.0软件,比较IVIG反应组和IVIG无反应组以及无冠状动脉病变组和冠状动脉病变组的实验室数据,认为P<0.05有显著统计学意义。结果:1.首次IVIG治疗前NLR≥3.45时,预测初始IVIG无反应型KD的敏感度和特异度分别为62.5%和71.2%;首次IVIG治疗前C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)≥122.1mg/L时,预测初始IVIG无反应型的敏感度和特异度分别为43.8%和87.1%;首次IVIG治疗前血小板计数(platelet,PLT)≤291×109/L时,预测初始IVIG无反应型的敏感度和特异度分别为62.5%和77%;首次IVIG治疗前血红蛋白(hemoglobin,HGB)≤109.5g/L时,预测初始IVIG无反应型的敏感度和特异度分别为68.8%和61.9%。KD患儿年龄、性别及首次IVIG治疗前天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、白蛋白(albumin,ALB)、血清钠(serum sodium,Na)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、NT-pro BNP在IVIG反应组及IVIG无反应组无统计学差异,并且同IVIG无反应型KD无明显相关性。2.首次IVIG治疗2天后NLR≥1.34时,预测IVIG无反应型KD的敏感度和特异度分别为64.3%和84.3%;首次IVIG治疗2天后CRP≥15.5mg/L时,预测IVIG无反应型KD的敏感度和特异度分别为72.7%和73.5%;首次IVIG治疗2天后PLT≤489.5×109/L时,预测IVIG无反应型KD的敏感度和特异度分别为92.2%和52.8%;首次IVIG治疗2天后HGB≤104.5g/L时,预测IVIG无反应型KD的敏感度和特异度分别为71.4%和72.4%。KD患儿首次IVIG治疗2天后ALB、ALT、AST、Na及NT-pro BNP水平在IVIG反应组和IVIG无反应组无统计学差异,并且同IVIG无反应型KD无明显相关性。3.首次IVIG治疗前与治疗2天后NLR差值ΔNLR≥2.36时,对预测初始IVIG无反应型的敏感度和特异度分别为71.4%和67.7%。KD患儿首次IVIG治疗前与治疗2天后其余参数差值ΔNT-pro BNP、ΔALB、ΔNa、ΔALT、ΔAST、ΔPLT、ΔHGB、ΔCRP在IVIG反应组和IVIG无反应组均无统计学差异,并且同IVIG无反应型KD无明显相关性。4.首次IVIG治疗前NT-pro BNP≥816pg/ml时,对预测KD并发冠状动脉病变的敏感度和特异度分别为85.7%和71.0%。KD患儿年龄、性别及首次IVIG治疗前ALB、Na、ALT、AST、NLR、PLT、HGB、CRP在无冠状动脉病变组和冠状动脉病变组均无统计学差异。5.首次IVIG治疗后2天的NT-pro BNP、ALB、Na、ALT、AST、NLR、PLT、HGB、CRP在无冠状动脉病变组和冠状动脉病变组均无统计学差异。6.首次IVIG治疗前与治疗后PLT差值ΔPLT≥-98.5×109/L,对预测KD并发冠状动脉病变的敏感度和特异度分别为86.7%和58.7%。KD患儿首次IVIG治疗前与治疗2天后其余参数差值ΔNT-pro BNP、ΔALB、ΔNa、ΔALT、ΔAST、ΔNLR、ΔHGB、ΔCRP在无冠状动脉病变组和冠状动脉病变组均无统计学差异。结论:1.KD患儿首次IVIG治疗前NLR、HGB、PLT、CRP与首次IVIG治疗2天后NLR、HGB、PLT、CRP这些实验室指标对IVIG无反应型KD有预测价值,首次IVIG治疗前与首次IVIG治疗2天后NLR的差值ΔNLR也可预测IVIG无反应型KD。比较而言,上述指标中首次IVIG治疗前PLT,首次IVIG治疗2天后NLR、CRP、PLT、HGB对预测IVIG无反应型KD效果可能更好。2.首次IVIG治疗前NT-pro BNP水平、首次IVIG治疗前与治疗2天后PLT差值ΔPLT水平对KD伴发冠状动脉病变有预测价值。两者相比而言,首次IVIG治疗前NT-pro BNP水平的预测价值更高。
其他文献
目的:通过分析IPEX综合征(Immune Dysregulation Polyendocrinopathy,Enteropathy,X-linked Syndrome)并发肠源性脓毒症的患儿的临床特点,以提高对该疾病的认识和诊治。方法:详细分析住院治疗的1例IPEX综合征并发肠源性脓毒症患儿的临床表现、辅助检查及诊疗经过程,并进行相关文献复习。结果:患儿以“腹泻1月余,血便伴皮疹20余天,腹泻加
目的:观察矮身材儿童血清非对称性二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)的水平,评估矮身材患儿动脉硬化及心血管疾病发生风险,并观察重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)替代治疗对矮身材儿童血清ADMA的影响,分析rh GH替代治疗在动脉硬化性心血管疾病方面的作用。方法:选取确诊为生长激素缺乏症(grow
目的:本研究通过开展河北省早产儿肠外营养相关性胆汁淤积(parenteral nutrition-associated cholestasis,PNAC)病例的回顾性多中心流行病学调查,探讨早产儿PNAC的发病率及其发病的相关危险因素,为制定PNAC早期干预策略和防治措施提供理论依据。方法:1.本研究依据随机抽样原则,抽取河北省12家医院新生儿科为研究现场,采用调查问卷的方法进行回顾性调查研究,并
目的:利用3.0T高分辨核磁共振成像(High resolution magnetic resonance imaging,HRMRI)观察椎基底动脉颅内段斑块的特征。探讨影响椎基底动脉颅内段斑块稳定性的危险因素,分析易损斑块是否更易导致新发脑梗死,实现对椎基底动脉缺血性事件临床早期干预及治疗。方法:1.选取2019年1月至2020年6月于沧州市中心医院神经内科住院治疗的符合入组标准的缺血性脑血管
目的:通过对2019年至2020年在河北省人民医院经淋巴组织病理活检确诊为组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)的11例患儿进行回顾性分析,总结HNL的临床表现、实验室检查、组织病理学特点,为临床上对HNL的早期快速诊断,提供一定的参考。方法:收集2019年1月至2020年1月在河北省人民医院确诊为HNL患儿11例,整理数据资料
目的:采用Meta分析的方法对患有支气管肺发育不良(Bronchopulmonary dysplasia即BPD)的早产儿维生素D水平进行文献分析,与未患BPD早产儿进行对照,探讨早产儿BPD发生与维生素D水平是否具有相关性,进而为早产儿BPD的预防与治疗提供循证学依据。方法:1.应用计算机根据中、英文检索词搜索中国知识基础设施工程(CNKI)、中国生物医学文献数据库、万方数据库、VIP数据库、P
目的:分析我院视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的临床资料以及随访结果,探讨真实世界下NMOSD临床特点以及免疫抑制剂的治疗效果与复发的危险因素。方法:2009年8月至2020年7月期间在河北医科大学第三医院神经内科住院接受治疗的103例NMOSD患者的病例资料,包括一般情况、实验室检查、影像学检查、免疫抑制剂使用、复发以及随访情况。分析N MOSD患者临床特点以及免疫抑制剂预防复发的效果及安
目的:探讨儿童隐球菌脑膜炎的临床特点、诊断与治疗,为早期诊断、治疗和改善预后提供依据。方法:收集2003年5月-2020年8月就诊于河北省儿童医院的20例隐球菌脑膜炎患者临床资料,并进行回顾性分析。结果:1.一般资料:20例患儿中12例(60%)为男性,8例(40%)为女性。平均年龄6.23±3.26岁。1例(5%)为急性起病,12例(60%)为亚急性起病,7例(35%)为慢性起病,14例(70
目的:分析PRODH基因突变所致高脯氨酸血症I型患儿的临床表现、诊断、治疗及预后,提高临床医生对该病的认识。方法:详细分析我院收治的1例PRODH基因突变癫痫患儿的临床表现、辅助检查及诊疗经过,并进行相关文献复习。结果:患儿以“间断抽搐7月余、发热4天”为主诉就诊。结合患儿既往及入院辅助检查,考虑存在“癫痫、急性上呼吸道感染、先天性巨结肠根治术后”,予以抗感染、抗癫痫、营养神经等综合治疗后,患儿未
目的:采用诊断性meta的分析方法对尿肠型脂肪酸结合蛋白在新生儿坏死性小肠结肠炎中的诊断价值进行评价。方法:检索万方数据知识服务平台(Wanfang)、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统数据库(Sino Med)、维普资讯中文期刊服务平台(VIP)等4个中文数据库和Pub Med、Embase、Web of science、The Cochrane Library等4个英文数据库关于尿