论文部分内容阅读
目的：（1）通过对照实验比较活性增生期血管内皮细胞标记物CD105与泛血管内皮细胞标记物Ⅷ因子在大肠癌及正常组织中表达的差异，探讨将CD105推广为基本类活性增殖期血管内皮标记物并提供实验依据。 （2）探讨大肠癌组织中血管内皮生长因子（VEGF）的表达及由CD105标记的微血管密度（MVD）与大肠癌的临床病理因素之间的关系，为通过阻断VEGF与CD105的作用以减少大肠癌组织中的MVD而治疗大肠癌提供实验依据。 方法：（1）采用免疫组化S-P单染法检测44例大肠癌组织及20例正常组织中CD105及Ⅷ因子的表达情况（测定MVD值）。 （2）采用免疫组化S-P单染法检测同一组大肠癌及对照组织中VEGF的表达情况。 结果：（1）大肠癌组织中以CD105标染的MVD平均值为144.98±32.67/100×（视野），高于以Ⅷ因子标染的MVD平均值100.39±18.70/100×（视野）（P＜0.01），而二者均明显高于正常组织中测得的相应值41.23±11.64／100×（视野）和45.70±15.18／100×（视野）（P＜0.01）。 （2）44例大肠癌组织中VEGF的阳性表达率为59.1％（26／44），明显高于正常组织15％（3／20）（P＜0.01）；大肠癌组织中的VEGF与CD105（MVD）均与浸润深度、淋巴结转移及Dukes分期有统计学关系（P＜0.01或P＜0.05），但与组织学分级无关（P＞0.05）。VEGF与CD105（MVD）及Ⅷ因子（MVD）的表达呈密切相关（r1=0.720，P＜0.01；r2=0.432，P＜0.05），但与CD105（MVD）的关系更密切（r＞r2，P＜0.05）。 结论：（1）在标染大肠癌组织MVD方面，CD105比Ⅷ因 中 英文 摘要子具有明显优越性（P＜0．01），可以作为常规的活性增殖期血管内皮细胞标记物标记大肠癌组织的MVD。（2）VEGF、CD105（MVD）与大肠癌的浸涡深度、淋巴结转移及发展程度（Dukes分期）呈正相关，因此可以作为病情监控的指标。大肠癌组织中 VEGF的表达与 CD 05（MVD）密切相关，VEGF对大肠癌肿瘤组织的血管形成及后来的快速生长具有极其重要的作用。通过对VEGF与CD105的共同抑制也许有助于大肠癌的治疗。