【摘 要】
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生物分子种类繁多,有蛋白质、葡萄糖、脂质、维生素等。这些生物分子在体内的表达水平异常是身体某些疾病发出的信号,所以具有灵敏反应、快速检测、准确结果的平台显得尤为重要。光电化学、气相色谱分析、紫外分光计法等传统检测方法一般都需要较长的检测时间或者复杂的检测步骤。在实际运用中,仍需探索一种更简便、快速和准确的方法。在生物分子中,有一类分子跟人类疾病癌症相关表达有着密切相关的联系,它就是微RNA（miR
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生物分子种类繁多,有蛋白质、葡萄糖、脂质、维生素等。这些生物分子在体内的表达水平异常是身体某些疾病发出的信号,所以具有灵敏反应、快速检测、准确结果的平台显得尤为重要。光电化学、气相色谱分析、紫外分光计法等传统检测方法一般都需要较长的检测时间或者复杂的检测步骤。在实际运用中,仍需探索一种更简便、快速和准确的方法。在生物分子中,有一类分子跟人类疾病癌症相关表达有着密切相关的联系,它就是微RNA（miRNA）。通常来说,miRNA的表达水平很大程度上反应了癌症发展进程,并且这一相关性已日渐因为其早期的痕量预测准确性而受到人们广泛的关注。表面增强拉曼光谱（Surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS）作为痕量敏感分析和快速检测的有力工具,为癌症相关miRNAs的灵敏检测提供了一种有竞争力的选择。本文提出了一种基于过渡金属碳化物（MXene）/二硫化钼（Molybdenum disulfide,MoS2）@金纳米颗粒（Au nanoparticles,Au NPs）的协同校准SERS策略,该策略具有可控的形貌（颗粒大小和颗粒间距）,通过选择MXene/MoS2自身的三个特征拉曼峰(对应于MoS2的382 cm-1和402 cm-1以及对应于MXene的611 cm-1)的平均强度作为基准,而不需要额外的信标分子,来实现对miRNA-182的超灵敏检测。该方法的线性拟合优度（决定系数R~2）可达0.9995,明显高于单峰和双峰校正情况,从而大大提高了检测精度。同时,垂直固定在层状MXene上的MoS2纳米片可以提供均匀有序的位置来容纳合适尺寸的Au NPs作为“热点”,粒子间距为2.2 nm,使得发夹探针DNA与花青5（Cyanine 5,Cy5）在1362 cm-1处产生了最大的SERS信号。基于上述两个因素,实现了对miRNA-182的线性检测窗口（10 a M～1 n M）,检测下限为6.61a M。
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