链霉菌是一种革兰阳性放线菌，可以产生大量的活性次级代谢产物，其中有不少已进入临床应用，如链霉素、卡那霉素、红霉素等。因此研究链霉菌对于发现新的药物或先导化合物具有重大的意义，但是从普通来源的链霉菌中分离得到新的化合物已经比较困难。近年来，极端环境微生物已经成为新的研究热点，于是本文主要研究深层土壤链霉菌，期望可以获得新的活性化合物。本文采用化学生物相结合的方法对分离自青岛地下3-18m深层土壤的23株链霉菌进行筛选得到两株天才菌株，并对其进行了进一步的研究，主要内容包括：菌株的分离及筛选；发酵条件优化；单体化合物的分离；单体化合物的结构鉴定；化合物的生物活性初步评价。从采自青岛地铁勘测井的3个深层土壤样品中分离得到23株链霉菌，通过TLC-HPLC-UV-细胞毒活性相结合的方法，筛选出了2株天才链霉菌作为本论文的研究对象。采用微生物发酵方法对2株目标菌株进行大规模发酵，用乙酸乙酯萃取出其代谢产物，得到粗浸膏。采用正相和反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相半制备色谱以及重结晶等分离方法从链霉菌QD01-1中分离得到7个化合物，从链霉菌QD01-2中分离得到10个化合物，共计17个化合物。采用现代波谱技术（UV、IR、NMR、MS、CD）以及X-ray单晶衍射等技术，阐明了其中17个化合物的化学结构；其中新化合物7个：包括一个Gilvocarcins糖苷类化合物（8），并且利用X-ray单晶衍射，CD确定了其绝对构型；6个氨基咪唑酮类化合物（1-6），利用化学衍生的方法及波谱学方法确定了其平面结构；旧化合物包括苯的衍生物4个（13-15、17）； Gilvocarcins糖苷类化合物3个（9-11）；二酮哌嗪类化合物2个（7、12）；含硫化合物1个（16）。采用MTT法对化合物8-11进行了细胞毒活性评价。其中化合物11对P388、MCF-7、K562三个细胞株均产生了较好的活性，IC50分别是1.1μM、1.8μM、0.8μM。还对4个Gilvocarcins糖苷类化合物进行了抗菌活性测试，这4个化合物均有良好的抗菌活性，尤其对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、白色念珠菌有较好的抑制作用，结合自己的测试结果并根据参考文献初步讨论了Gilvocarcins糖苷类化合物的构效关系。本文通过化学-生物集成筛选的方法从23株链霉菌中得到2株天才链霉菌，并对其次级代谢产物进行了研究，共分离得到23个化合物，阐明了17个化合物的结构。其中有7个新化合物；4个具有良好抑菌活性的化合物，其中一个为新化合物，具有成为先导化合物的前景。从本文的研究结果来看，深层土壤链霉菌可以产生一些新的化合物，其中一些具有良好的抗菌或细胞毒活性，可以成为今后天然产物学者关注的对象之一。