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对虾白斑综合症病毒(White Spot Syndrome Virus，WSSV)自92年以来养殖一类宿主广且毒力强的对虾病原，给海水养殖业带巨大的经济损失。十几年来，各研究者从其组织病理学、免疫学、基因组学及蛋白质组学等深入分子生物学水平的研究，对该病原有了很深了解。然而有关其抗病毒药物的研究至今未见有报道， 本论文建立了96孔板上建立了对虾鳃膜受体蛋白和WSSV的特异结合模型，研究了二者结合的量比关系，及包被蛋白的最适量；还研究了TxitionX-100、SDS及NP40等表面活性剂对结合活性的影响，发现TxitionX-100和NP40可提高结合活性，而SDS则会使结合活性降低。通过本研究，改进了96孔板上病毒和鳃膜受体蛋白特异结合的技术。 研究了一些多糖对WSSV受体的阻断作用，筛选得到的三种多糖对WSSV的受体结合有很强的抑制作用。包被对虾鳃膜受体蛋白，使受体结合与固相载体上，然后加入多糖H处理过的地高辛标记的WSSV，实验结果发现，多糖H处理过的WSSV结合活性有很明显的降低；把WSSV包被于固相载体上，加入分别用多糖A及多糖P处理过的地高辛标记的对虾鳃膜受体蛋白，结果显示，二者对鳃膜受体蛋白结合活性也有很明显的抑制作用。进行了多糖H对健康虾的抑制感染研究，结果表明多糖H对WSSV的感染有一定程度的抑制作用。揭示了多糖抗WSSV感染的可行性。 通过毕赤酵母表达系统成功表达了WSSV的两个粘附蛋白VP281及VP292，96孔板上分析其结合活性，结果显示VP281有很强的结合活性，提示了酵母表达的VP281能保持其原有的生物活性；分别研究VP292、VP281及其阳离子交换层析柱得到纯化样品对WSSV的受体阻断作用，发现都有很强的抑制效果，进一步说明二者特别是VP281在WSSV侵染过程中的重要性。阐明了VP281是WSSV的一个关键性粘附蛋白，同时也揭示了抗病毒策略的另一条途径是酵母表达产物的应用。