【摘 要】
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中药作为我国医药卫生领域长期临床实践的产物,具有安全性高、疗效确切和成本较低的优势,已成为创新药物研发的重要源泉。然而中药及其复方成分复杂,组方配伍灵活多变,具有多靶点、多途径、多成分协同起效的特点,使得中药新药创制面临巨大挑战。破解上述挑战的核心是如何从复杂的中药中筛选靶向活性成分,以探索中药的功效物质基础,进而阐明其作用机制并揭示其科学内涵。本论文在前期随意固定化β_2-肾上腺素受体(β_2-
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中药作为我国医药卫生领域长期临床实践的产物,具有安全性高、疗效确切和成本较低的优势,已成为创新药物研发的重要源泉。然而中药及其复方成分复杂,组方配伍灵活多变,具有多靶点、多途径、多成分协同起效的特点,使得中药新药创制面临巨大挑战。破解上述挑战的核心是如何从复杂的中药中筛选靶向活性成分,以探索中药的功效物质基础,进而阐明其作用机制并揭示其科学内涵。本论文在前期随意固定化β_2-肾上腺素受体(β_2-adrenergic receptor,β_2-AR)色谱方法的基础上,通过建立β_2-AR和M_3-毒
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耐磨抗蚀材料是一类具有特殊物理和化学性质新型功能材料,广泛应用于机械制造、高新技术和航空航天、国防建设等领域。在航空航天领域,碳化硅颗粒增强铝基复合材料因其优良的性能和低成本,已经作为主要承重结构,应用在航天器中。耐磨抗蚀涂层材料种类繁多,用途广泛,正在形成一个规模宏大的高技术产业群,有着十分广阔的市场前景,对实现“中国制造2025”的伟大战略,实现制造业的智能升级起到十分重要的支撑作用。氮掺杂碳
随着经济的高速发展对能源的需求量日益剧增,过度的能源消耗给人类生态环境带来了严重破坏,造成了环境污染。特别是,大量的工业废气未加处理直接排放的现象屡禁不止,这些都给人类的生产生活带来了严重的威胁。气敏传感器作为能够辨别气体种类、实时监测气体浓度的重要工具成为了人们研究的焦点。以Sn O_2,Ti O_2,ZnO等为代表的半导体氧化物传感器可以很好地实现对目标气体的检测,但存在选择性差、测试工作温度
大规模集中光伏发电模式存在对电网冲击大、输电成本高、能量不易消纳等问题,采用分布式光伏发电并网已成为发展趋势。由于光伏能源具有随机性和间歇性特点,随着分布式光伏并网容量不断增加,将对电网的稳定性构成威胁,为此亟需提出科学的、合理的应对措施。整合光伏、储能、负荷等元素构成微电网,通过控制储能充放来平抑微电网并网功率的波动,提高光伏能源接入电网的“友好性”,这是一种可行的解决方案。本文以电力需求侧光伏
风能在世界范围内受到广泛关注。随着风电规模的扩大,风能转换系统的结构日益复杂,是一个具有强输入不确定性、高度耦合的机、电、液一体化复杂非线性动力学系统,风速、电网参数的随机时变对系统安全运行带来极大挑战,加之恶劣的运行环境,故障频发,甚至小故障也可能发展成灾难性故障,造成重大经济损失。实现风能转换系统故障诊断和容错控制,在保证功率转换效率的同时可减少设备事故率,降低维修费用,成为保障现代风力发电机
二硫化钼(MoS_2)由于具有优异的光电性能,例如宽带光吸收(其带隙随着层数不同可以在1.2-1.9 eV之间调节)、高载流子迁移率和环境稳定性,因此具有很多潜在的光电应用。光电化学(PEC)电池是一种利用太阳能从水中制氢的可再生能源装置,其有望缓解能源危机和改善环境恶化的问题。在PEC电池中,由于光阳极的析氧反应涉及四电子转移过程比光阴极的析氢反应具有更高的动力学要求,所以,设计和合成高效的光阳
目的:自纳米乳给药系统在分散与消化过程产生的过饱和状态是热力学不稳定体系,沉淀的产生制约了该剂型的开发与利用。本文以水难溶性中药活性成分姜黄素(CUR)为模型,引入亲水性聚合物构建过饱和自纳米乳给药体系,提高药物吸收与生物利用度。通过对自纳米乳乳化过程中纳米乳溶液及其产生的沉淀进行全面表征并结合分子动力学模拟探讨聚合物维持药物过饱和机制,同时从离体肠道吸收、细胞摄取和活体药动学3个水平来阐明过饱和
2-酮基-D-葡萄糖酸(2KGA)是一种重要的天然有机酸,其衍生物D-异抗坏血酸(盐),是一种应用广泛的食品安全抗氧化剂。目前国内外主要通过微生物发酵法工业化生产2KGA。假单胞菌(Pseudomonas)是2KGA主要生产菌种,采用的主要生产工艺包括分批发酵、分批补料发酵、连续发酵以及半连续发酵等,但仍存在批次间生产设备的重复灭菌耗时、生产强度不高、工业生产假单胞菌菌种中2KGA代谢调控机制不清
微生物发酵过程往往要涉及到各种生物代谢反应及物理过程和化学反应,机理反应和内部的动态变化很难掌握。其生长过程涉及各种因素,属于典型的非线性系统,机理建模需要长期经验积累,考虑多种因素并进行简化处理。建立合理的数学模型是实现微生物发酵过程优化的基础,受到检测条件与水平的限制,发酵过程控制的许多重要过程变量数据通常是离线取样获得,无法在线实时检测及时反应发酵信息,具有较大时间延迟。此类复杂过程建模和优
药理学研究是药品注册的主要内容之一。随着分子药理学的发展,药物机制的解释已从认识普识性的药物基本作用、药代动力学和毒理学,向药物作用靶点的功能解析转变。本研究聚焦于药物作用靶细胞/靶器官,以临床使用数十年的抗肿瘤蒽环类药物阿霉素(ADM)为实施例,采用药物作用靶细胞为研究材料,构建分析药物作用靶蛋白和靶细胞处置药物的方法,以补充现有的药理学研究方法,快速和相对全面的认识药物的作用机制。主要研究结果