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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)中病理表现为普通型间质性肺炎的一种类型。病变局限于肺部,引起弥漫型肺脏改变,导致肺功能损害和呼吸困难。由于对该疾病的确切发病机制还没有充分的认识,因此对于其治疗就显得力不从心。纵观目前现有的治疗方法,多是从改善炎症,调节免疫的角度出发的。而研究表明IPF不仅仅存在炎症和免疫失调,还存在着血管内皮损伤后的异常修复,表现为血