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目的：探讨γ-干扰素（IFN-γ）及甘草酸镁（magnesium isoglycyrrhizina,MI）对小鼠继发性囊型包虫病是否有治疗作用。 方法：原头蚴继发感染于4周龄雄性ICR小鼠，建立囊型包虫病动物模型。造模成功后将小鼠随机分成3组，在造模前预先留出10只小鼠作为空白组。即本试验共分成4组：(空白组：10只，不感染包虫原头蚴，不予药物干预；感染组：10只，感染成功后，予腹腔注射等量的生理盐水；甘草酸镁组：10只，感染成功后予腹腔注射甘草酸镁注射液10mg/kg体重用药，给药频次为每天一次（qd）；干扰素组：10只，感染成功后予腹腔注射γ-干扰素1.5×104IU/kg体重用药，给药频次为每天一次（qd）。(用药2个月后剖杀小鼠，称量脾重，计算脾脏指数，流式细胞术检测外周血清中包虫特异性抗体IgG4、IgE水平；取包囊计数，称重，计算包囊抑制率；病理H&E染色观察包囊变化。详细观察并记录γ-干扰素（IFN-γ）及甘草酸镁对小鼠继发性囊型包虫病的治疗作用。 结果：造模过程顺利。感染后小鼠腹腔逐渐增大，剖检可见腹腔内透明球形包囊若干，白色透明，大小不等，质地柔软边界清晰可辨。实验组（甘草酸镁、干扰素组）用药后剖检可见大多数囊壁挛缩，部分包囊坏死，与感染组包囊相比明显收到抑制或受到一定程度的破坏。各组的继发性感染包囊抑制率分别为54.1％和59.5%，均表示可明显抑制继发感染的包囊生长（P<0.05）。实验结果显示，与感染组相比较，甘草酸镁组和干扰素组小鼠的IgG4和IgE水平较感染组均明显降低，而与空白组相比较均明显增高，经检验具有统计学意义（P<0.05）。 结论：本试验成功将人肝包虫病包囊的原头蚴继发感染于ICR小鼠体内，并应用甘草酸镁、干扰素药物对小鼠肝细粒棘球蚴进行治疗，证实了两种药物对继发性小鼠囊型肝包虫病具有一定治疗效果。