【摘 要】
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本教研室多年以来在镇痛机制的神经学基础的研究中，发现盆腔脏器（膀胱）初级传入和坐骨神经躯体初级传入纤维汇聚于骶髓后连合核（DCN）神经元。为研究躯体和内脏初级传入信号在低级中枢水平的整合，特别是关于躯体传入信号对内脏痛的调控机制的研究提供了一个理想的模型。为了证实DCN是否接受来自盆腔内脏的伤害性传入，本文应用形态学和电生理学的方法进行了如下四个方面的研究。 一、盆腔内脏伤害性刺激引起大鼠腰
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本教研室多年以来在镇痛机制的神经学基础的研究中，发现盆腔脏器（膀胱）初级传入和坐骨神经躯体初级传入纤维汇聚于骶髓后连合核（DCN）神经元。为研究躯体和内脏初级传入信号在低级中枢水平的整合，特别是关于躯体传入信号对内脏痛的调控机制的研究提供了一个理想的模型。为了证实DCN是否接受来自盆腔内脏的伤害性传入，本文应用形态学和电生理学的方法进行了如下四个方面的研究。 一、盆腔内脏伤害性刺激引起大鼠腰骶髓内SP受体阳性神经元的c-fos表达 在膀胱伤害性刺激条件下，应用免疫组化双重反应技术，研究了DCN内SP受体（SPR）阳性神经元与伤害性刺激诱发的c-fos表达神经元的关系。证明DCN内80％的SPR阳性神经元也表达c-fos，此外，后角Ⅰ层和骶髓副交感核内SPR阳性神经元也表达c-fos。此结果提示SP参与传递盆内脏伤害性信息至DCN。 二、大鼠腰骶髓后连合核SPR免疫阳性神经元与SP免疫阳性终末的突触联系 应用免疫组织化学双重反应的方法在光、电镜下研究了大鼠DCN内SPR免疫阳性神经元的特征及其与SP免疫阳性终末的突触联系。结果表明，SP免疫阳性终末和SPR阳性胞体及树突均密集出现于DCN。在光镜下双重免疫反应显示二者的阳性成分重叠分布并可见大量的SP样终扣与SPR阳性胞体或树突紧密连接。在电镜下证明SPR
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Previous studies demonstrated that ATPo is not only aneurotransmitter and neuromodulator but a neurotrophicfactor, which can induce synthesis and/or release ofpolypeptide growth fa
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自身免疫病的发生主要与免疫耐受机制的破坏有关，包括自身反应性淋巴细胞克隆清除、灭活机制和免疫调节机制功能的紊乱以及自身抗原的改变等。其中自身反应性淋巴细胞克隆清除作用的降低是导致自身免疫性疾病中产生自身抗体的细胞过度增生的主要原因。因而恢复与自身免疫性疾病有关的细胞凋亡机制，将是治疗自身免疫性疾病有希望的新途径。近年来很多研究表明，膜表面免疫球蛋白sIgM和sIgD与B淋巴细胞外周清除有关，干扰免
汉坦病毒是一种有囊膜、分节段的单股负链RNA病毒，基因组由L、M、S三个片段构成。L片段编码病毒RNA聚合酶，M片段编码囊膜糖蛋白G1和G2，S片段编码核衣壳蛋白NP（简称核蛋白）。囊膜糖蛋白上具有中和及血凝抗原位点，可诱导中和抗体和保护性细胞免疫反应；核蛋白上虽无中和性抗原位点，但仍可诱导保护性细胞免疫。 血清学研究表明，汉坦病毒核蛋白具有很强的抗原性和免疫原性，病人对核蛋白的抗体应答不仅
病毒核酸和蛋白质结构与功能的研究是现代病毒学研究的基本内容，其中与病毒性疾病的感染和免疫以及亚单位疫苗研制直接相关的病毒中和性抗原的定位（包括结构蛋白定位、抗原定位及基因定位等）的研究，更是当前分子病毒学研究的重点和热点。迄今为止的研究表明，绝大多数有囊膜病毒的中和性抗原位点均定位于病毒的囊膜（糖）蛋白上，而在病毒核蛋白上（NP）上则没有中和抗原位点存在。但是，有研究表明在汉坦病毒的NP上也有可能
基因治疗研究已成为近十年来医学生物学界的一项热点研究课题。虽然已取得很大进展，但仍存在一些问题亟待解决，其中靶细胞的选择便是影响基因治疗效果的关键问题之一。 随着对皮肤角朊细胞研究的深入和发展，人们已发现角朊细胞具有许多未曾被认识到的功能和活性，它除了符合基因治疗中靶细胞的基本条件外，还具有许多其它类型靶细胞所不具备的优点，如取材方便，容易获得，易于回植，便于观察和调控基因表达情况及不良反应
胎肝正处于生长发育阶段，其中表达的一些基因在成人肝脏中则处于关闭状态，克隆这类在胎肝中特异表达的基因将有助于了解肝脏的生长发育过程。 基因克隆的方法很多，利用细胞间基因表达的差异是克隆新基因最有效的手段之一。1992年Liang P．等建立的mRNA差异显示PCR技术在筛选和克隆差异表达基因方面更为敏感和快捷。该技术已在生长发育、细胞分化和生理病理等方面的研究中得到广泛的应用。 本研究
幽门螺杆菌的发现是消化病学研究的一个里程碑。幽门螺杆菌是慢性胃炎、消化性溃疡的重要致病因素；与胃癌及胃淋巴瘤的发病有密切关系，被列为Ⅰ类致癌因素。幽门螺杆菌感染很普遍，全球感染率在50％，而发展中国家感染率更高。目前幽门螺杆菌感染患者治疗以三联抗菌素和质子泵抑制剂为首选方案。而疫苗免疫是清除大规模人群幽门螺杆菌感染可行而有效的方法。 近五年来幽门螺杆菌疫苗研究取得很大进展，幽门螺杆菌尿素酶疫
多肽生长因子的发现及其与创面愈合之间关系的研究，向人们展示了其巨大的临床应用潜力，但目前存在其应用时难以在创面局部维持有效的生物学浓度及应用时尚没有令人满意的联合应用的手段。分子生物学的发展，尤其是外源性某些蛋白质的cDNA在角朊细胞内成功表达及分泌的研究，向人们展示了新的途径。 为探讨人角朊细胞能否有效地被改造成一种分泌所需生长因子的载体，以便最后试用于创面，选用了两种具有协调作用生长因子
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