论文部分内容阅读
目的：探讨B7-H4巨噬细胞和调节性T细胞（Treg）与卵巢癌愈后的相关性。 方法：1.免疫磁珠及流式细胞仪分选出正常人单核细胞、新鲜的卵巢癌组织、卵巢癌巨噬细胞及Treg细胞。2.免疫荧光法检测卵巢癌组织B7-H4蛋白的表达。3.RT-PCR检测卵巢癌组织中B7-H4基因的表达。4.ELISA检测卵巢癌患者免疫微环境中细胞因子IL-4，IL-6，IL-10,和GM-CSF的表达。5.抗IL-6和IL-10干扰后采用RT-PCR或FACS检测B7-H4在基因和蛋白水平的表达。6.Treg和单核细胞共培养后ELISA检测相关细胞因子的表达。 结果：1.原代卵巢癌细胞上 B7-H4的表达与其临床和病理特征并无关系。2.B7-H4+巨噬细胞在卵巢癌的进展期数量明显增多。3.卵巢癌相关巨噬细胞而非原代卵巢癌细胞产生细胞因子 IL-6和 IL-10。4.卵巢癌相关巨噬细胞介导的B7-H4的表达能够被抗IL-6和IL-10所阻断。5.Treg刺激卵巢癌相关巨噬细胞产生细胞因子IL-6和IL-10。 结论：Treg通过诱导细胞因子IL-6和IL-10表达，从而增加卵巢癌巨噬细胞表达 B7-H4，最终抑制卵巢癌患者抗原递呈细胞（APC）的活性，导致卵巢癌的进展。