【摘 要】
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目的:通过研究中华眼镜蛇毒组分CⅡ(FCⅡNNAV)抗肿瘤多药耐药作用及机制.为临床多药耐药肿瘤治疗提供依据.方法:1.应用MTT法对比研究FCⅡNNAV对K562和K562/A02单用及联合阿霉
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目的:通过研究中华眼镜蛇毒组分CⅡ(FCⅡNNAV)抗肿瘤多药耐药作用及机制.为临床多药耐药肿瘤治疗提供依据.方法:1.应用MTT法对比研究FCⅡNNAV对K562和K562/A02单用及联合阿霉素体外的抑制增殖作用.2.应用荧光显微镜法、琼脂糖凝胶电泳法、流式细胞仪染色法检测FC ⅡNNAV诱导K562/A02细胞的凋亡作用.3.采用流式细胞仪法分析FCⅡNNAV对K562/A02细胞的P-gp、bcl-2蛋白表达的影响.4.采用酶标仪法分析FCⅡNNAV作用K562/A02细胞后,caspase-3活性的改变.结论:FCⅡNNAV对多药耐药白血病细胞K562/A02及敏感细胞K562均有较强的抑制作用,且抑制作用与剂量呈正相关.另外FCⅡNNAV与阿霉素联合治疗K562/A02细胞,有较强协同作用.FCⅡNNAV能明显诱导K562/A02细胞凋亡,其对K562/A02的诱导凋亡作用可能是与下调耐药细胞P-gp,bcl-2蛋白表达,激活caspase 3活性相关.
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