人转铁蛋白受体(human transferrin receptor，hTfR)是一类Ⅱ型跨膜蛋白，其N端位于细胞内，C端位于细胞外，主要功能是以内化的方式介导细胞对铁离子的吸收。由于hTfR在肿瘤细胞表面及组成血脑屏障的脑毛细血管内皮细胞的表面高密度分布，而且其介导的内化途径可准许较大的分子进入细胞，故hTfR是药物传递系统中十分具有吸引力的靶点之一。大量的研究结果证明了以转铁蛋白受体介导的内化途径来进行药物设计这一思路的可行性，其适用性很广，可介导的药物不仅包括金属离子，化学药物，还包括蛋白、肽以及寡核苷酸等。被改建的药物具有更强的组织分布特异性，更长的半衰期及更好的可控性，在疾病的诊断和治疗中，尤其是在肿瘤治疗和中枢神经疾病的治疗方面具有良好的前景。 噬菌体呈现肽库是近年来发展很快的一项技术，它已成为为已知分子寻找相应配体的有效工具。 本实验中，我们以hTfR为靶蛋白，从噬菌体呈现随第四军医大学硕士学位论文机12肤库中筛选与之结合的肤，经过三轮生物淘筛和噬菌体ELISA，我们获得了8个阳性重组噬菌体克隆。DNA测序及根据DNA序列推导出的短肤的一级结构表明8个克隆中含有两个共同的短肤序列RXXXR和RXR。在噬菌体ELISA实验中，A410nm吸光值最高的噬菌体被命名为B18(其所呈现的肤命名为P18)。经网上蛋白BLAST分析，未发现P18与包括转铁蛋白在内的任何已知蛋白有同源性，竞争抑制实验也表明转铁蛋白不能抑制B18与转铁蛋白受体的结合，说明B18与转铁蛋白受体的结合位点不同于转铁蛋白。流式细胞术和细胞免疫组化均表明B18可以与高表达hTfR的细胞SMMC一7721『结合。噬菌体在荷瘤小鼠的体内分布实验表明，归巢于肿瘤组织的噬菌体B18是对照噬菌体的5.23倍，说明B18在肿瘤组织中有一定程度的特异性富集。 为了进一步证明P18在脱离了噬菌体之后仍具有介导其它分子与活细胞上的hTfR结合的能力，我们用基因工程的方法构建了表达GST一P18的融合基因，GST一P18经大肠杆菌表达、亲和层析纯化后，进行流式细胞术分析和激光共聚焦显微镜观察，实验结果表明GST一P18可以与SMMC·7721结合并且主要结合于细胞膜上。