论文部分内容阅读
目的:研究DIXDC1(Dishevelled-Axin domain-containing1)与DISC1(Disrupted-in-Schizophrenia1)在匹罗卡品致痫小鼠模型海马结构中的动态表达改变,探讨其在颞叶癫痫发病中的作用。 方法:制备匹罗卡品致痫C57BL/6成年小鼠模型67只,对照组小鼠56只,取其脑海马结构为研究对象。采用免疫组化观察DIXDC1在癫痫模型小鼠SE后3天、7天、14天及28天海马结构中的表达分布、通过Westem blot、Real-time PCR方法半定量检测DIXDC1、DISC1蛋白和Dixdc1、Mcm2 mRNA在海马结构中各时间点的表达变化。通过SPSS16.0软件对癫痫模型小鼠海马结构中DIXDC1和DISC1的蛋白表达改变、Dixdc1和Mcm2 mRNA的转录水平进行相关性分析。 结果:1.免疫组化显示DIXDC1表达于海马齿状回颗粒细胞层神经元胞浆内。癫痫模型小鼠SE后各时间点海马结构中DIXDC1阳性表达与对照组相比显著下降(P<0.05)。 2.Western blot检测显示癫痫模型小鼠SE后3天、7天、14天及28天海马结构中DISC1、DIXDC1的蛋白表达与对照组相比,均显著下降(P<0.05)。 3.Real-time PCR检测显示癫痫模型小鼠3天、7天、14天及28天海马结构中Dixdcl mRNA扩增产物与对照组相比显著下降(P<0.05),Mcm2 mRNA扩增产物与对照组相比显著上升(P<0.05)。 4.癫痫模型小鼠海马结构中DISC1与DIXDC1的蛋白表达、Dixdc1与Mcm2 mRNA的表达改变均呈正相关性。 结论:DIXDC1和DISC1在匹罗卡品癫痫小鼠模型中均参与了癫痫的发生,两者在癫痫发生过程中可能存在关联。