LAC(EC1.10.3.2)/漆酶是一类含铜的糖蛋白(多酚氧化酶)，存在于植物、真菌、昆虫和细菌等多种有机体中，在木质素合成、离子吸收和逆境响应等方面具有重要功能，并在转录后水平受多种microRNA的调控。 本研究在GenBank进行BLAST分析，获得了15个番茄LAC基因相关的EST片段，并对这些EST进行了同源比较和序列拼接，得到一个含有小分子RNAmiR397识别位点的LAC基因片段。然后，根据该片段的核苷酸序列信息进行5-和3-RACE扩增，得到了番茄LAC基因的全长cDNA(LeLACmiR397，登录号EU503151)。 氨基酸序列分析表明，LeLACmiR397蛋白与南芥AtLAC7和豌豆PsLAC同源性最高。蛋白质结构域推测表明，LeLACmiR397蛋白存在一个Cu-氧化酶结构域。LeLACmiR397基因的时空表达分析表明，该基因在根、花、成熟果实和愈伤组织中特异性表达，而在叶和茎中不表达。 鉴于小分子RNA miR397在不同植物中是高度保守的，为了检测miR397对LeLACmiR397基因的转录后调控，以拟南芥基因组DNA为模板，克隆了miR397α基因的前体序列，并构建了miR397α的表达载体，用农杆菌侵染法转化番茄子叶，获得了转基因番茄植株。表达分析表明，LeLACmiR397基因在非转基因番茄的成熟果实和根中表达，但在转基因番茄的果实和根中检测不到LeLACmiR397基因表达，所以，LeLACmiR397基因可能受miR397α的转录后调控，发生基因沉默。 LeLACmiR397基因编码多酚氧化酶，转基因番茄中多酚氧化酶活性分析表明，转基因植株的多酚氧化酶活性低于非转基因植株。盐胁迫下转基因番茄酶活性分析表明，转基因植株中三种抗性相关酶(超氧化物歧化酶SOD、多酚氧化酶PPO和过氧化物酶POD)的活性均低于非转基因植株，表明miR397对LeLACmiR397基因的转录后调控是植物抗逆性形成的负调控因素。