花色是菊花的主要观赏性状之一，传统的菊花花瓣颜色不仅有黄、白、紫、红、粉、雪青等多种颜色，还有各种奇异的花色类型，比如双色、间色和变色花等。但是却独缺蓝色系菊花。在蓝色花形成的相关因素中，一个关键的因素是飞燕草色素的积累，所以编码飞燕草色素的F35H基因也被称作“蓝色基因”。因此，通过生物工程技术将F35H基因导入菊花，开辟了培育蓝色菊花的一个新途径。本研究主要研究成果：　　 以矮牵牛、瓜叶菊和飞燕草为实验材料，从中克隆出了各自的F35H基因，并从矮牵牛中克隆得到了增强F35H基因表达的difF基因，它编码细胞色素b5。将这些基因构建成超表达载体，并转化LBA4404和GV3101两种农杆菌，分别用于菊花和拟南芥的遗传转化。　　 选择露地栽培和组培无菌苗两类菊花为侵染受体，露地栽培菊花品种为兼六香和红菊，无菌苗菊花品种为粉球和翻云彩桂。通过查阅文献，设计出较适合的三种不同激素配比的培养基，简化了工作量，也获得了各个菊花品种较为适合的培养基类型。从而初步建立起了菊花再生体系。　　 通过实验初步获得了农杆菌介导转化菊花的遗传转化体系：外植体在预培养3天后，将其放入OD600=0.5的相应农杆菌LBA4404菌液中浸染8-20min，再共培养3天、延迟筛选3天。以250mg/L Carb为抑菌浓度，10mg/L Kan为抗性筛选浓度。并且Carb在愈伤继代时降至100mg/L，Kan在生根时降至5mg/L。　　 除了常规的遗传转化体系，本实验还尝试了以高度分化的花瓣为外植体，诱导愈伤组织，再以愈伤组织作为受体进行侵染。实验发现，此方法更易转化成功，而且PCR初步检测时目的条带很亮，说明转化效果较好。　　 本实验采用了4个菊花品种,3个F35H同源基因及转化的农杆菌菌株组合：LBA4404-矮牵牛Hf1、LBA4404-Hf2和LBA4404-瓜叶菊F35H，共12个组合。除了LBA4404-Hf1侵染翻云彩桂的组合外，其它11种组合进行PCR初步鉴定均显示有目的片段大小的条带，推测获得了抗性愈伤。目前为止，只有LBA4404-瓜叶菊F35H侵染粉球这个组合获得了转化苗，共21个株系，进行PCR鉴定发现有14个株系扩增出了目的片段大小的条带，阳性检出率较高，达到了66.6％。　　 在培养过程中出现了一批蓝紫色愈伤，对其进行PCR初步鉴定及提取色素测其吸收峰，并进行酸碱测试。根据实验结果推测，这可能是由于转基因表达后，飞燕草色素积累所致。　　 同时，还做了农杆菌介导转化拟南芥方面的实验，以期为F35H基因的功能研究提供基础材料。