共生真菌（symbiotic fungi），作为一种新的特境微生物资源，逐渐成为人们寻找新天然产物的热点。其种类众多、分布广泛，并且为适应其独特的生存环境而产生的次生代谢产物结构新颖、功能奇特，已成为新活性物质研究的重要来源。　　本文对一株昆虫肠道共生真菌Daldinia eschscholzii TL-01和一株植物内生真菌Fusarium sp.IFB-121的次生代谢产物进行了研究。分别将两菌株小规模发酵，利用现代色谱技术（硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及HPLC），对发酵好的菌体进行提取分离，共得到了24个化合物，综合运用各种波谱技术（IR，MS，1H-NMR，13C-NMR，HMQC，HMBC，COSY, NOESY和CD等）以及X-ray单晶衍射技术鉴定了22个化合物的结构，其中3个足新化合物，并对部分化合物进行了免疫抑制活性和抗菌活性的初步研究。具体分述如下:　　1.从肉食性昆虫大刀螳螂(Tenodera aridifolia)肠道共生真菌Daldiniaeschscholzii TL-01的液体发酵物中分离得到17个化合物，鉴定了其中15个化合物的结构(1-15)，其中有13个聚酮类化合物(polyketides)，包括两个未见报道的新骨架化合物（2和3），1个新的细胞松弛素类化合物(1)。聚酮类化合物4和5有显著的免疫抑制活性(IC50:0.16-0.58μg ml-1)，与阳性对照环孢菌素A(CsA，IC50:0.06μ g ml-1)相近。凶此这类化合物有望作为新型免疫抑制剂的先导化合物。化合物1属细胞松弛素类化合物，文献报道该类物质具有较强的离体细胞毒活性。　　2.用传统的分离方法，从栓皮栎(Quercus wariabilis BL.)内生真菌Fusarium sp.IFB121的固体发酵物中分离得到7个化合物，并鉴定了他们的结构。其中3个为脑苷脂类化合物(18，19，20)，2个是甾醇类化合物(21，22)。通过体外抗菌活性和免疫抑制实验表明:化合物18、19、20这3个脑苷脂类化合物，对细菌有一定的抑制活性，并且Fusaruside(18)具有改善Concanavalin A所致肝损伤的作用，能显著降低血清中ALT，AST以及LDH的水平，且作用具有剂量依赖性关系。能显著降低血清中TNF-α，IFN-γ等细胞因子的水平。　　本论文的结果表明，共生真菌作为特境微生物的一个重要组成部分，其次级代谢产物具有结构新颖性和多样的生物活性，是寻找药物先导化合物的重要资源。