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目的:MYC(Myelocytomatosis oncogene)是细胞基因转录的主要调控因子,参与细胞周期的调控,与银屑病发病密切相关。NSD3(nuclear receptor binding SET domain protein 3)是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶,在多种细胞中与MYC蛋白相互作用并提高MYC蛋白稳定性。我们通过免疫组织化学方法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测银屑病患者皮肤组织中MYC、NSD3蛋白的表达水平,从翻译水平和转录水平探讨MYC、NSD3蛋白在银屑病皮损组织中表达情况,为研究银屑病的治疗提供新思路。方法:收集银屑病患者(银屑病组)典型皮损及健康对照者(对照组)皮肤组织,采用免疫组织化学方法及RT-PCR方法,检测研究对象皮肤组织中MYC、NSD3蛋白的表达情况及RNA水平。结果:1、免疫组化中,银屑病组皮损MYC蛋白表达水平比健康对照组表达显著增强(Z=3.006,P<0.05)。2、免疫组化中,银屑病组皮损NSD3蛋白表达水平比健康对照组表达显著增强(Z=3.163,P<0.05)。3、银屑病组皮损MYC的RNA平均水平为1.05±0.43ng/μL,对照组皮损MYC的RNA平均水平为1.10±0.57ng/μL。银屑病组皮损与健康对照组皮肤MYC的RNA水平无统计学差异(t=-0.333,P=0.741);中重度(PASI>10)银屑病患者皮损MYC的RNA水平与健康对照组皮损MYC的RNA水平无统计学差异(t=-0.456,P>0.05);中重度(PASI>10)银屑病患者皮损MYC的RNA水平与轻度(PASI<10)银屑病患者皮损MYC的RNA水平无统计学差异(t=-0.428,P>0.05);银屑病进展期皮损与稳定期皮损MYC的RNA水平无统计学差异(t=-0.676,P>0.05)。4、银屑病组皮损NSD3-S的RNA平均水平为0.86±0.45ng/μL,对照组皮肤NSD3-S的RNA平均水平为1.16±0.75ng/μL。银屑病组皮损与健康对照组皮肤NSD3-S的RNA水平无统计学差异(t=-1.444,P>0.05);中重度(PASI>10)银屑病患者皮损NSD3-S的RNA水平与健康对照组皮肤NSD3-S的RNA水平无统计学差异(t=-1.236,P>0.05);中重度(PASI>10)银屑病患者皮损NSD3-S的RNA水平与轻度(PASI<10)银屑病患者皮损NSD3-S的RNA水平无统计学差异(t=-1.037,P>0.05);银屑病进展期皮损与稳定期皮损NSD3-S的RNA水平无统计学差异(t=-0.730,P>0.05)。5、银屑病组皮损NSD3-L的RNA平均水平为0.97±0.32 ng/μL,健康对照组皮肤NSD3-L的RNA平均水平为1.11±0.47 ng/μL。银屑病组皮损与健康对照组皮肤NSD3-L的RNA水平无统计学差异(t=-0.940,P>0.05);中重度(PASI>10)银屑病患者皮损NSD3-L的RNA水平与健康对照组皮肤NSD3-L的RNA水平无统计学差异(t=-1.315,P>0.05);中重度(PASI>10)银屑病患者皮损NSD3-L的RNA水平与轻度(PASI<10)银屑病患者皮损NSD3-L的RNA水平无统计学差异(t=-0.798,P>0.05);银屑病进展期皮损与稳定期皮损NSD3-L的RNA水平无统计学差异(t=0.085,P>0.05)。6、VAS评分与PASI评分呈正相关关系(r=0.406,P<0.05)。7、银屑病皮损皮肤镜下血管密度与病情严重程度分度呈正相关关系(r=0.376,P<0.05)。结论:MYC和NSD3蛋白在银屑病患者皮损中高表达,本研究初步提示MYC和NSD3参与了银屑病的发生发展过程。