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本论文制备了两种新型有机聚合物材料,并用于有机污染物的分离。具体内容如下:首先,以1,4-二甲氧基苯、多聚甲醛及三溴化硼为原料按文献方法制备得到柱[5]芳烃,再按文献方法合成磁性纤维素微粒(M-C),最后以四氟对苯二腈为交联剂碱性条件下在磁性纤维素微粒表面接枝上柱[5]芳烃聚合物,得到磁性柱[5]芳烃聚合物(M-P5AP)。利用红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、热重分析(Thermogravimetric analysis,TGA)、能量色散X射线能谱(Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy,EDX)、透射电镜(Transmission electron microscope,TEM)、氮吸附试验、X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、磁滞回线分析(magnetic hystersis loop analysis)对其结构及成分进行了表征。研究了M-P5A-P对四种不同类型的有机污染物(双酚A、1-萘胺、普萘洛尔、亚甲基蓝)的吸附性能,并与磁性纤维素微粒的吸附性能进行了对照。实验结果表明,M-P5A-P对四种污染物有较好的吸附能力,能在10 min内达到动力学吸附平衡,且相比于磁性纤维素微粒,M-P5A-P具有更好的吸附性能。另外,我们研究了M-P5A-P的重复使用性能以及制备重现性,结果显示M-P5A-P在使用6次吸附循环后其吸附性能没有明显变化,且三个不同批次的M-P5A-P的吸附性能没有明显差异,表明所制得的M-P5A-P具有很好的重复使用性能和制备重现性。另外,我们还研究了M-P5A-P对混合污染物的快速吸附性能,结果表明该吸附剂在5 min内对双酚A、1-萘胺、普萘洛尔、亚甲基蓝的吸附率分别达到98.26%、87.47%、82.3%和99.44%。最后,我们还研究了M-P5A-P对挥发性有机化合物的吸附性能,结果表明M-P5A-P暴露在958 ppm苯乙烯中8 min后即可达到动力学吸附平衡,而且吸附4 min时苯乙烯的蒸气压就可降至532 ppm,远低于美国职业安全与管理协会制定的标准(低于600 ppm)。其次,先按本实验室之前的方法合成了1,3,5-三(4-氨基联苯基)苯(TABPB),再按文献方法合成了2,5-二乙烯基对苯二甲醛(DVA),然后以TABPB和DVA为单体,二甲亚砜为溶剂,离子液体为催化剂,加入交联剂、引发剂和致孔剂,首次在熔融石英毛细管中原位制备得到共价有机框架(COF)毛细管整体柱,并利用FT-IR、SEM对其进行了表征。制备中先优化了单体比例以及室温反应时间等实验条件,结果表明0.07 mmol DVA和0.0467 mmol TABPB混合在室温下反应36 h后整体柱的通透性最好。另外,还开展了基于COF毛细管整体柱的毛细管电色谱(CEC)分离苯系物的研究,优化了缓冲溶液中乙腈含量、pH值以及样品浓度等实验条件。结果表明,乙腈的含量为60%,pH值为7.5,样品中苯、甲苯、乙苯、丙苯和丁苯的浓度分别为3.48 mg/mL、3.44 mg/mL、3.4 mg/mL、3.44 mg/mL和3.44 mg/mL时,各组分能得到很好的基线分离。本工作首次提出了原位制备了COF毛细管整体柱的合成方法,解决了目前制备COF毛细管整体柱的过程繁琐费时且无法制备细口径毛细管整体柱的难题,为COF整体柱在CEC、在线固相萃取及微型液相色谱中的实际应用提供了可能性。