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自六十年代以来,多吡唑烷配体己经在过渡金属化学、生物无机化学和金属有机化学方面得到了广泛的发展,合成了许多结构新颖的金属配合物,并且研究了它们在烯烃聚合等方面的催化性能。近年来,人们开始将目标转移到二吡唑甲烷的衍生物N, N, O(S)配体的合成与设计上来,由于这种新型N, N, O(S)配体具有蝎型配体的结构特征,能与金属离子形成多齿配位结构,而且人们也开始研究以它作生物酶活性中心的小分子模拟以及过氧化物酶模拟催化酚的氧化聚合等方面,所以研究这类配体及其配合物有着及其重要的意义。为了探索合成具有新颖结构和作为聚合反应催化剂和生物模板等独特功能的金属配位聚合物,本论文设计、合成了三种新型的吡唑N, N, O蝎型配体和两种新的N-吡唑酰胺化合物,并对其结构进行了表征。合成了一系列它们的二价金属盐的配合物,并研究了这些新的金属配合物的结构特征。本论文的主要研究内容如下:首先合成了三种新型的吡唑N, N, O多齿鳌合配体,即:1,3-二(3,5-二甲基吡唑)-2-丙醇(L1)、1,3-二(5-甲基-3-苯基吡唑)-2-丙醇(L2)、1,3-二[3-(2-吡啶)吡唑]-2-丙醇(L3),和两种新的N-吡唑酰胺类化合物:N-丙酰胺-3,5-二甲基吡唑(L4)、N-丙酰胺-3-(2-吡啶)吡唑(L5),通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振对其结构进行了表征,并对化合物L5的晶体结构进行了分析。同时对上述配体的合成方法和条件进行了探讨。在上述基础上,利用新合成的配体L1、L3与Cu(II)、Zn(II)、Ni(II)和Co(II)的金属盐反应合成了11种新的配合物,通过元素分析、红外光谱等表征手段对这些配合物的组成和结构进行了表征。并得到了9个配合物的单晶,用X-射线单晶衍射对其中的5个配合物进行了晶体结构表征,晶胞参数如下:配合物1 [Cu2(μ-dmpzpo-O,N,N’)2]Cl2·2CH3OH属于正交晶系,空间群C c c m,晶胞参数a=19.459(4)?,b=20.338(4)?,c=8.1711(16)?;配合物4 [Zn2(μ-dmpzpo-O,N,N’)2(NO3)2]·CH3OH·H2O属于单斜晶系,空间群P 2/c,晶胞参数a=11.804(2)?,b=10.285(2)?,c=13.698(3)?;配合物5 [Cu(C19H17N6O)Br]·4H2O属于单斜晶系,空间群C 2/c,晶胞参数a=24.305(5)?,b=13.818(3)?,c=14.477(3)?;配合物7 [Zn4(C19H18N6O)4(CO3)2](ClO4)4·9CH3OH属于单斜晶系,空间群P -1 ,晶胞参数a=16.228(3)?,b=16.242(3)?,c=22.109(4)?;配合物8 [Zn2(C19H18N6O)2](NO3)4·H2O属于三方晶系,空间群R3,晶胞参数a=37.004(5)?,b=37.004(5)?,c=10.387(2)?。晶体结构分析表明配体L1的金属配合物一般是双核配合物,金属的配位情况也很相似,两个金属原子通过配体上的羟基氧原子桥联成近似的平面四边形结构。而配体L3的金属配合物有单核的,也有双核的,但配体上的氧原子均没有参与配位。它们都通过范德华作用力以及氢键作用形成三维网状堆积结构。