红花(Carthamus tinctorius L)为菊科植物,其花作为传统药物在蒙药中具有重要应用。大多数研究集中于对红花化学成分的提取分离,本文在提取分离的基础上,对红花经口服给药后其多种化学成分在大鼠体内的分布进行了探究,主要内容如下:1.提取分离:采用乙醇超声的方法提取红花,粗提物经柱层析色谱(ODS、Sephadex LH20等)及半制备高效液相色谱进行分离纯化,经分析UPLC-MS和NMR数据鉴定出8个化合物的结构:羟基红花黄色素A、异槲皮素、绿原酸、山柰酚3-O-芸香糖苷、6-羟基山柰酚-3,6,7-三葡萄糖苷、Saffloquinoside E、Safflospermidine B、6-羟基山柰酚-3-芦丁糖苷-6-葡萄糖苷。2.分布研究:将提取分离得到的化合物建立UPLC-MS检测方法,并优化其在大鼠组织内的定性定量方法。采用单独给药及与诃子复合给药两种方式,分别于0.25 h、0.5 h、1 h、2 h、4 h五个时间点检测心、肝、脾、肺、肾及脑这六个组织中红花成分的含量,重点分析了红花的主要成分羟基红花黄色素A及6-羟基山柰酚-3-芦丁糖苷-6-葡萄糖苷。大鼠灌胃红花粉末后,这两个成分在各组织中分布广泛,且诃子有助于羟基红花黄色素A在较短时间内进入心脏和肝脏,并在心、肝、脾、肺及肾中可保持较为稳定持久的浓度。3.细胞毒性试验:红花及诃子粗提物对人正常肝细胞及肾表皮细胞进行细胞毒性评估,结果表明,红花粗提物在200μg/ml及以下浓度对两细胞无毒性,诃子粗提物在最高浓度(200μg/ml)下有轻微毒性。