【摘 要】
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金属配合物被广泛用作抗癌药物,而传统化学疗法存在严重副作用,传统的光动力疗法(PDT)/光热疗法(PTT)受到光组织穿透深度低和潜在光毒性等问题的严重困扰,而限制了其应用。但
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金属配合物被广泛用作抗癌药物,而传统化学疗法存在严重副作用,传统的光动力疗法(PDT)/光热疗法(PTT)受到光组织穿透深度低和潜在光毒性等问题的严重困扰,而限制了其应用。但声动力疗法(SDT)由于更深的组织穿透性,更高的精确度和更少的副作用,可以打破光活化疗法的障碍成为有效的替代品。声动力疗法(SDT)通过激活声敏剂和引发活性氧(ROS)损伤恶性组织,是一种非侵入性超声(US)治疗方法。在本篇论文中,合成了5种酞菁配合物(Mn Cl Pc、Mn Pc、Zn Pc、Pd Pc和P(OMe)2Pc)。通过化合物在溶液中的光物理、稳定性、声动力、光动力和光热等性质的探索,最终筛选出性质突出的Mn Cl Pc配合物,然后通过将其与人血清白蛋白(HSA)超声冰浴封装在一起,形成Mn Cl Pc@HSA纳米粒子,以改善水溶性和生物相容性。由于具有近红外区吸收和顺磁性过渡金属Mn离子,使得它表现出优异的光学和磁学性质。Mn Cl Pc@HSA纳米复合物可作为纳米声增敏剂,在超声下会产生单线态氧(1O2),并且在过氧化氢存在下产生更多的ROS。同时它能够对于肿瘤部位光声/磁共振双模成像追踪肿瘤中纳米颗粒的积累非常有效,使得Mn Cl Pc@HSA纳米复合物在MR/PA双模式成像引导的声动力效果方面具有潜在的可能。
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